帮你了解一下

如果有啥进展，麻烦回一下，谢啦！

我朋友的儿子应该也是这个病 不过没有你朋友小孩 那么严重 只是突然四肢抽搐无力 先去上海查的 然后再去北京治疗的 吃了很长一段激素药 一年多了 小孩现在走路还不利索呢。

百度上说可恢复

WIKI上看到的，希望孩子运气好一点

治疗[编辑]
出现严重无力症状的患者，应当接受静注免疫球蛋白或血浆置换治疗以封闭自身免疫抗体。同时还应当接受机械通气等对症支持治疗。虽然病情迅速进展且凶险，不接受正规治疗死亡率高，但经过正规治疗的患者预后往往较好，可在数周至数年内康复，但大约三分之一的患者可能会留有永久性的无力症状。[2]

流行病学[编辑]
全球范围内，本病患者的死亡率大约为7.5%，[1] [2][6]而发病率则为每年十万分之一到二之间，男女之间、各国各地区之间的发病率没有明显差异。[2][1]本病由法国神经病学家Georges Guillain、Jean Alexandre Barré、André Strohl在1916年首次描述，并依据前两位的姓命名为格林-巴利综合征。[7][8]

我朋友，得了这个病，大约五年后去世了，最后心肌无力