这个总比双黄连可靠吧
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红星新闻 今天
2月4日，中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队，在武汉公布治疗新型冠状病毒感染的肺炎的最新研究成果。



李兰娟院士说，根据初步测试，在体外细胞实验中显示：



（1）阿比朵尔在10~30微摩尔浓度下，与药物未处理的对照组比较，能有效抑制冠状病毒达到60倍，并且显著抑制病毒对细胞的病变效应。（2）达芦那韦在300微摩尔浓度下，能显著抑制病毒复制，与未用药物处理组比较，抑制效率达280倍。



李兰娟院士说，抗艾滋病药物克力芝对治疗新型冠状病毒感染的肺炎效果不佳，且有毒副作用。她建议将以上两种药物列入国家卫健委《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第六版)》。



李兰娟院士团队成员、浙江援鄂重症救治组领队、浙大一院副院长陈作兵提醒，“这两种药为处方药，患者一定要在医生的指导下服用。”他还介绍，现在这两种药物已经在浙江省新型冠状病毒感染的肺炎患者中使用，下一步计划用这两种药物替代其他效果欠佳的药物。



来源：长江日报-长江网（记者黄琪）

诺贝尔奖来了。

你这头像我以为我屏幕坏了

现在各种神药纷纷出炉，各显神通

阿比多尔这名字好熟啊

阿比盖尔

李兰娟是不是特别喜欢接受采访和上新闻 感觉这两天密度比钟南山大很多

我觉得加点盐巴也能抑制病毒，喷点84也行，问题是怎么能在体内抑制。

我LP医院好像给治好的一例用了阿比朵尔，看我另一帖子。
https://www.hi-pda.com/forum/vie ... p;extra=&page=3
103楼

回复12#darkblue301
很多药物细胞上有很好的抑制病毒作用，但体内很可能无效。因为细胞培养中药物很容易透过细胞膜进入细胞内抑制病毒，但体内有效的难点在于：要使药物在肺部维持足够的浓度，并对细胞没有毒性。这也是抗病毒药物研发难以取得进展的主要原因。 iOS fly ~

如果是已经批准的药物，那么只要剂量不超之前的指导，应该是没什么害处（省了二期临床？）。紧急情况下，是骡子是马，遛一下先，当三期。结果很快会出来的。

你再想想

体外啊，查十万八千里

回复6#kerryeva

医用经常开包括儿科，抗流感。与奥司他韦一起开貌似

回复9#hsri
就是体内啊 iOS fly ~

这个本来就是已批准在正常使用的药物，体外细胞试验有效了直接用于临床我觉得没啥问题啊，最起码以前已经做过完整的临床试验了，总比那个三期临床都没走完的所谓美国神药要靠谱的多吧。

这个新闻和双黄连无任何差别 iOS fly ~

我早上被江苏吴中的庄 弄丢了筹码 iOS fly ~

体外测试一点意义都没有，浓硫酸肯定100%抑制任何病毒 iOS fly ~

你这是民科。。。

人家那个药，是先研究了药代动力学的。。。说明了药物可以在体内维持一定的浓度，这时候再配上体外实验，是很有意义的

浓硫酸的血药浓度有人研究过吗？HiPDA·NG

唔 你在说啥呀 iOS fly ~

D版人才济济！ 一眼看穿一切！ iOS fly ~

武汉协和第一版用药指南就推的阿比多尔，协和那个中招的医生自救也是用的阿比多尔。
肘子真是应该绑长五火箭上当助推器。

试一下呗，正常上市的药吃了不会有太大副作用，吃两天测一下病毒是否有减少也没问题。
至于血药浓度，这种上市药肯定有详细数据的，体外按比例做试验也是没问题的。 iOS fly ~

生产阿比多尔的上市公司 iOS fly ~

明白了明白了 iOS fly ~

感觉是下山摘果子的，还是不会熟的果子。

体外实验，还早呢，不如等瑞德西韦。

回复6#kerryeva

巴萨肝癌斗士阿比达尔

别处看到的：
来看看武汉病毒所筛选出的药物

“1月28日，一则好消息从中国科学院武汉病毒研究所传出：该所与军事医学科学院毒物药物研究所联合发现了在细胞层面上对新型冠状病毒(2019-nCoV)有较好抑制作用的三种“老药物”，分别是雷米迪维或伦地西韦( Remdesivir，GS-5734)、氯喹(Chloroquine,Sigma-C6628)、利托那韦(Ritonavir)。新型冠状病毒(2019-nCoV)抗病毒治疗有药可期。”新闻链接：[http://finance.sina.com.cn/wm/20 ... hnzhha5205334.shtml]

相关成果最近发表在Cell Research上[https://www.nature.com/articles/s41422-020-0282-0]

半数有效浓度是评价药物药效的指标，越低越好，而选择指数指的是毒性浓度与有效浓度之比，越大越好

Remdesivir也就是泥潭最近吹捧的美国神药，半数有效浓度EC50=0.77 微摩尔，选择指数SI大于129
磷酸氯喹，半数有效浓度EC50=EC50=1.13 微摩尔，选择指数SI大于88


而李兰娟院士筛选出的两种药物

1)阿比朵尔在10～30微摩尔浓度下，与药物未处理的对照组比较，能有效抑制冠状病毒达到60倍，并且显著抑制病毒对细胞的病变效应。
2)达芦那韦在300微摩尔浓度下，能显著抑制病毒复制，与未用药物处理组比较，抑制效率达280倍。
选择指数没说

阿比多尔的药代动力学网上随便查，我国一项研究给予健康受试者单剂量口服阿比多尔200mg，1.38 h 后达到峰值浓度 ( Cmax ) 0. 47μg·mL-1，阿比多尔分子477质量，也就是0.98微摩尔
而阿比多尔的成人标准用量就是一次200mg，一日三次，这意味这要达到药物有效浓度需要服用正常剂量的____倍(请会小学数学的同学自行填写)


“五毒所！”“寸功未立！”

PS：上面的微摩尔均为微摩尔每升
用药请在医生的指导下进行

https://bbs.nga.cn/read.php?&tid=20265854

跟双黄连一样，只是体外试验，实际效果难说。
达芦那韦起效浓度高达300uM，有可能是因为对宿主细胞有毒副作用。 iOS fly ~

专业~

真的，这段时间我对院士这个抬头有了新的认识。。我不是呼吸领域的，朋友也不算多。随随便便刷刷，各种机构和院士乱入。
发暴击了，网络一般。目前除了美帝和艾滋病那两个靠谱点，其他一水的群魔乱舞，可叹可叹

回复34#我是PM

正常计量的10～30倍！
那不得吃死来