岳母肺癌 被临床试验招募

  • p
    pumbaapat
    阿斯利康PDL-1招募患者
    现在的问题是每组患者有三个人 其中一个是安慰剂...
    集思广益 求教
  • s
    shinho
    需要明确细则,信息获取不全的情况下,没建议可给,毕竟人命关天
  • l
    linsir34
    双盲看运气啊
  • Q
    QQB
    好事啊,即使安慰剂在常规治疗上也正规很多吧。从哪里申请这种临床试验啊
  • 很开心
    医生是不是也不知道谁是安慰剂
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    richy
    我母亲卵巢癌晚期,也参加了临床试验,去年底的事情,上海的一家药厂,已经临床三期,我查了一下,基本上就是国外药的仿制品,从国外患者服用情况来看还是不错的,就报名参加了,是在南京某三甲医院服药。CA125指标年初120多了,服用后最低降到20,但是服药9个月(就是本月)出现抗药性,退出了试验。总体来说还不错,因为国外患者一般1年左右也会出现抗药性,必须换药。
    好处是不需要化疗了,人少受罪,还不用治疗费,药厂全包,这个药进了医保每月也要过万。
    缺点是先要匹配基因,对不上的话不给进试验组。
  • w
    wangxt
    把药拿回来,自己托人检测一下,是不是安慰剂就很清楚了。
  • k
    kil
    以前参加过,有可能找到路子给药吃的,相当于拿免费药
  • m
    my2003sky
    回复5#很开心


    医生是知道的,但是绝对不可以说的,这是职业操守,当然了,你说有些医生无节操,请无视。
  • m
    my2003sky
    回复6#richy


    如果是靶向治疗性额,一般都要做基因序列比对,主要是验证专项治疗的指标特性。
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    xxxkeke
    现在pd-1那么多,价格咬咬牙也能承受,干嘛一定要去入组呢。
  • m
    mozhenliang
    民间偏方,入地老鼠,我老板父亲亲自告诉我20年前得了肺癌,食这个食好的。。。LZ可以google一下
    [url=http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=166]http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=166[/url]
  • x
    xxxkeke
    回复7#wangxt

    单抗是冷链注射剂,做临床肯定全程有cro跟踪,这种操作没机会吧
  • p
    pumbaapat
    回复4#QQB

    关键是进组的病人,有可能被分配到安慰剂组,相当于一年时间没有接受治疗,这个时间成本承担不起来,谁也不想误诊一年。
  • c
    caifly
    医生也不知道的,一般对照组也会给常规化疗的,具体还是要看下方案,
  • S
    Summer68
    pd 1现在有医保啊,价格比原来低不少
  • 电我
    其实治疗也没多大意义,亲戚同样病,医生没说什么,让回家休养。。。。
  • 流浪的民工
    建议不是真的无计可施, 还是不要进双臂的研究组, 因为现在稍微正规的测试, 医生都是搞不定谁入哪个组的。
  • s
    sdplyx
    回复9#my2003sky

    双盲试验,医生也不知道。
  • t
    teampharm
    如果不是不参加这个没救的那种
    自己花钱心里好过多了
  • m
    michaelgao
    回复12#mozhenliang

    人命关天的,偏方这事,没经过临床科学论证。
  • q
    qibing9
    看敏感性 iOS fly ~
  • m
    mac_10.8
    回复12#mozhenliang


    原来是紫茉莉, 我小时候最喜欢的一种花
  • Q
    QQB
    回复14#pumbaapat

    怎么会认为耽误一年。正常治疗还是有的,你进组可能吃不到新药但你也不进组肯定吃不到。对患者来讲实际上并没有什么损失。即使吃安慰药用常规治疗,为了对照也会很正规的吧,比你自己去治要好很多。至于能不能保证吃上新药恐怕谁也不敢说,不知道有没没有内幕交易
  • b
    bfimmortal
    对照组安慰剂也是化疗药我记得。
  • m
    mozhenliang
    这东西本身就是一种药食材,平时可以用来煲汤喝,人人都可以喝,又没什么坏处,为什么不试呢?我老板父亲说,他有肺癌那时,天天用猪肉或鸡加上入地老鼠熬一大煲汤,喝到反胃都照喝的。我听他说后,就google了一下,确实是有人用来治癌
  • q
    quantek
    回复1#pumbaapat

    有钱就不参加,让医生推荐合适的药物,进口的、国产的都可以选。
    没钱就没什么选择了,当然参加临床实验。
  • q
    quantek
    另外要弄清楚
    1. 安慰剂 组用的什么药。从人道主义 和 吸引病人参加 角度出发,一般 安慰剂 组用的是 主流 药物,而不是什么药效都没有的东西。
    2. 阿斯利康这个药在国外的实验进展。如果在国外已经基本获批,只是补国内的数据,那就占便宜了。
  • 一粒米饭叔
    即使是安慰剂也是好事,最起码病人心理上有希望,心理上的希望特别重要
  • r
    rose105
    自己的妈妈,千万不要去搞这些。。人没了,什么都没了,后悔都来不及。
  • m
    mj2010
    对照组也是用药的,一般是现有的一线用药。
  • 脚跟进村
    我岳母也是肺癌,做靶向药测试成功了,每天吃克唑替尼,目前还很稳定。HiPDA·NG
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    saito
    单盲的话医生是知道的,双盲医生不知道,三盲是数据统计分析人员也不知道。
  • y
    yyysuo
    要签协议的吧,这样搞就违反协议了,这种药肯定严格保护,防止对手得到吧,所以这样搞应该是比较困难的。另外,知道是安慰剂了,安慰剂效应就没了..........
  • s
    songco
    还可以把, 现在比较正规。

    以前非常混乱, 比如又认识的人, 医生说国外新药, 就是贵一点, 她想着国外新药估计效果好, 签了一堆合同用了, 事后通过其他渠道了解到, 这医生太坏了, 这个要是在试用, 按国外厂商的规定,国内试用的患者每个疗程发5000人民币, 医生直接不给钱还向患者要钱。
  • w
    wd2wd
    基因检测做了吗?如果对应靶向药,就别折腾了。
    另外,pd1已经进医保了。
    还有,入组毕竟免费,经济条件限制的话,就入吧。这款pdl1还没进医保。
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    owlcitizens
    现在肿瘤还有纯粹的安慰剂组?最起码也是标准化疗吧。。。。只给安慰剂伦理不能给过