云南曲靖开远曾发生4例疑似问题注射液致死案http://www.sina.com.cn2008年10月10日02:47 扬子晚报
云南部分患者使用标有黑龙江完达山制药厂(黑龙江完达山药业股份有限公司)生产的刺五加注射液出现严重不良反应、其中3例死亡的事件发生后，黑龙江省农垦总局启动应急预案，黑龙江完达山药业股份有限公司已经从8日开始暂停生产配合调查。目前，黑龙江省已责令黑龙江省完达山制药厂召回问题批次(批号：2007122721、2007121511，规格：100ml／瓶)注射液。由卫生部、国家药监局以及云南省、红河州卫生、药监部门组成的专家组和公安部门正积极开展临床用药等相关调查。


刺五加30多年没出问题 19位病患用了22瓶

昨天上午，云南红河州委、州政府就刺五加注射液事件举行了新闻通报会。通报会上指出，涉嫌“有毒”的“刺五加”注射液，是红河州第四人民医院从湛江中兴药业有限公司购进的，总共批了两件，每一件共90瓶，规格都为100ml。而该药业有限公司是一家有资质的正规药品销售企业。红河州第四人民医院总共在19位病患身上使用了22瓶刺五加，其中有6例发生不良反应，其中3人抢救无效死亡。

初步判断受到污染

据红河州卫生局介绍，经初步统计，红河州共有13家医疗单位使用刺五加注射液，但到目前为止，只有红河州第四人民医院发生过此类严重的集中不良反应。

云南省专家组组长、昆明医学院第二附属医院的孙跃民介绍说：100毫升瓶装的刺五加注射液是可以直接静脉输液的药物，经过调查，当天出现不良反应的患者中，刺五加注射液都没有配伍其它药物，有的患者输完后发生了反应，而有的患者没有输完就发生反应了。

红河州药监局介绍，经对该批次的刺五加注射液进行检查，有的肉眼就可看到颜色深浅不一、有的浑浊，有的封口的塑料处发现了鼓包，因此基本上判断该批次药品是不合格产品。根据目前的各种检验，以及患者出现的症状体征，可以初步判断，注射液是受到了污染，并且是一种致病毒力很强的病原微生物。有专家介绍，国外也曾发生过类似事故，就是在条件最好的医院，患者的死亡率仍达到50%。

曲靖也有两人死亡

昨天中午，红河州卫生局副局长曾建和透露：事情发生后，卫生部门对所有医院进行了筛查，发现开远市人民医院在8月也发现了两例类似反应的患者，一例发生在8月11日，一例发生在8月16日，两患者也是输入了完达山的刺五加注射液，但系另外一个批次的药品。当时医院也向药监部门报告过，但因当时两例患者的反应不在同一天，一直无法确定具体的怀疑指向。经向周边州市了解，此前，曲靖市也发生过两例输入刺五加注射液的患者死亡的案例。

开远发现一例疑似病患

截至记者发稿时，3名死者已有两例进行了尸检，家属正在等待检查结果。另3名病患在医院的积极抢救治疗下，目前情况都有所好转。

与此同时，云南开远又新发现一例不良反应病患，75岁的患者张自清9月19日上午因多发性脑梗阻入院，到9月23日，一共使用了12支刺五加。23日下午2点多，其刚输完液就全身发冷，呼吸急促，体温升至39.6℃，没过多久就陷入昏迷。直到29日，医院都没有查出其发热原因。

昨天上午，其女儿在电视上看到有关刺五加引起不良反应致死3人的相关报道后，才反应过来。当得知医院的最新通报中涉嫌的刺五加注射液只给19位病患使用了22瓶的说法，张自清并不在列时，其家属表示非常不满，强烈要求专家鉴定。

云南4人疑因刺五加注射液死亡

湖北累计150人发生不良反应 北京查封近10万支刺五加
卫生部和国家药监局联合调查组取样完毕
患者讲述刺五加注射液：输液后心脏像滚水翻腾
吴睿鸫：夺命刺五加警示药品新政难让公众放心

[本帖最后由 芝村舞 于 2008-10-10 15:32 编辑]

乳珍

中药的毒理向来少做研究，很难明确，拿来吃吃也就算了。

谁发明拿来输液的啊

这让我想起最近买过的那些中成药，包装是新，只是不良反应那一栏总是写着四个字：

尚不明确

中药一直都想跟西药攀亲戚，那些人就是绝对是真心挺中药的。

转：
1、因为20世纪国外发生的一系列重大药害，使得包括国内医务人员在内的许多人认为中药比西药安全。20世纪90年代，发生了使用含马兜铃酸的中药导致肾功能损害的事件，
人们开始关注中药的安全性。（思想觉悟不够，中药安全的观点根深蒂固）
2、中药注射剂是20世纪50年代后发展起来的中药新剂型，由于受中药安全、注射剂起效快的观点的影响和国家药物政策向中药的倾斜，中药注射剂品种的开发和临床应用日趋增 多；但一个事实是目前几乎所有的中药注射剂，如肌内注射的板蓝根、穿心莲、柴胡、双黄连、清开灵、茵栀黄、葛根素以及静脉滴注的复方丹参均出现过不良反应。（几乎所有的中 药注射剂都有不良反映，吓着你了吧～）
3、我国现在已列入国家标准的中药注射剂有109种，其中属于复方中药注射制剂的约有50种。那什么是复方制剂呢？复方是指两种或两种以上的药物混合制剂，可以是中药、西 药或中西药混合，其实说白了，就是在中药中加入西药成分，由于不少中药注射制剂处方成分过于繁杂，稳定而可控的质量标准很难确定，严重影响了疗效和安全性。以美国为例，除 了97年天津天士力制药集团的复方丹参滴丸以治疗药品身份正式通过美国FDA预审之外，11年过去了，严格意义上中国没有一味中药能真正进入美国市场，世界主流医药市场依 然对我们的复方制剂说no。（除了针灸，人家都不信。整个中药行业就是一个国内娱乐行业，大家自娱自乐一番）
4、现有的中药注射剂研发标准规定，其注射剂所含有效物质不低于总固体的70%(静脉内使用的不低于80%)即可达到审批标准，这与国际上生物制剂的注射剂要求有效纯度必 须达98%的标准差距太大。直接将中药原料药经比较简单的工艺提取分离制成的中药注射剂，静脉注入或滴注入人体静脉血管内，显然存在相当大的风险。中药不良反应事件的频频 出现，与此有很大关系。（最重要的是标准不达标，出事是早晚的事情）
5、由于中药成分中过敏反应物质的不确定性及过敏种类众多无法通过预试验减少，因而中药注射剂的不良反应存在不可预知性。再有，由于工艺技术条件和药材质量、制剂质量标准 控制水平的制约，不同厂家、不同批次的中药注射液都存在发生不良反应的可能，即使检验，每个批次不一样，都无法做出确切的结论。

水星在你楼上:D

我很佩服敢把中药往血管里打的哥们～

打不打，医院说了算

医院说上天我也不把植物泡水往肉里打

谁说我转就是我的知识了，瞧你那点藏都藏不住的敌对意识。你挺中药这里谁都知道。
我不屑和你争的，究竟好不好不靠你那点歪理，建议你下次支持中药输液，为中药事业做贡献。
不过说道毒副作用，现在还是有人说中药低毒呢。中药不做西药那种临床，然后表述出来，那就太危险了。

[本帖最后由 芝村舞 于 2008-10-10 15:13 编辑]

西药过敏死的还少啊

美國FDA那麼嚴格的檢驗都不能保證藥100％沒問題
這種副作用尚未明確的玩意誰敢吃

砖家叫兽的言论作用尚未明确

所以不管中西医的问题，首先是医疗制度的问题，良好的医疗教育和医疗制度是产生和保证尽可能多的圣洁的医生的唯一正途。

不过我不能指望一个想当然的认为中成药没有临床实验的人，能够看懂我这句话。

请你去看看药监部门的人员名单，你会惊讶的发现，几乎一水的西医西药专家。

别太快修改自己的帖子，还有引用话要引用的正确，不要引发歧意，谢谢

改完了？真快啊:D :D :D

[本帖最后由 水星的爱 于 2008-10-10 16:10 编辑]

国外的医疗从业者入职前是要宣誓的