我问了康纳尔毕业的师兄,现在检测就i是有问题

  • 刁德一
    不太准确
  • 多田野金
    微博id:我再去医院就是狗,1-28
    “看病,开药,改药,输液。4点才回到家。一路上我和母亲两人无语。不是没有话说,而是母亲说不到2个字就开始咳嗽。据医生说,我们根本不需要去纠结试剂盒,本来试剂盒就是个宝贝,现阶段我母亲的症状还轮不到我们使用,而且试剂盒的准确率也就40%而已,并不是非常准确。官方从未公布试剂盒的检测准确率,不禁让我想起了当初官方说肺炎可控。我现在宁愿相信医生,既然准确率这么低,那么前期使用试剂盒后没有却真的病人会不会存在误诊?所以,实际感染数量肯定远远高于官方通报。根据现在的情况,医务人员比感染人员多,确诊的1000多例感染者把武汉的医院住满了,暂时情况就是这样。”
  • D
    Davidsesd
    微博有医生呼吁靠胸片确认,进行隔离
  • E
    EG瘦AA
    早就可以靠胸片确认了,官方非要试剂盒
  • p
    prowander
    废话,胸片确诊人数会爆炸式上升,当然不科学
  • d
    devliet
    胸片确诊科学么?
  • d
    diamondtear
    pcr一般有空白对照、阳性对照,还要看p出来的长度,他提到的不是问题。
  • m
    m5575383
    如果你自己做过荧光pcr的话,你就知道这个人说的全是废话,典型的一知半解,非蠢既坏
  • O
    OpEth
    胸片更靠不住,精通胸片的医生太少了,而且各种肺炎的胸片都差不多样子。。。。。
  • 真TMD是个粪青
    胸片别的肺炎,流感导致肺炎的也会被认为是吧
  • 多田野金
    那些回家隔离隔到全家发病的也是普通肺炎么
  • 田中健一
    既然怕爆炸式上升。挖坑埋了,和死家里也没多大区别嘛。
  • B
    Barzanova
    康奈尔本科?这发言就是本科生水平。

    你还不如说这病毒变异太快,有可能突变造成结合部位变异探针结合不上。
  • B
    Barzanova
    最大的问题是这试剂盒是临时上马赶制的,从医疗器械开发要求来说,取材部位、取材工具、样本保存、纯化方法这些环节对最终标本检出率的影响都没来得及做,估计出厂只做了人工合成质粒或者RNA的基础质检,而关键的取材纯化步骤没有标准化,所以对结果造成了影响。
  • 7
    737
    我不是很懂,PCR仪器不就是加热降温加热降温吗?这有什么质量问题?
  • s
    sharonsl
    现在都联网了,胸片可以在线让专家看啊
  • a
    aweiwei
    速度快慢和温度的准确性都很重要。

    我们之前做过恒温扩增,要方便很多。

    2016年寨卡病毒检测试剂盒,就是十几天之内搞定的。我还专门拍了实验的培训视频,南美的医疗工作者水平更可怕。
  • 2
    28210442
    别扯了,胸片室那些人比医生都会看,主治医生加映像室医生都可以定了。
    还精通胸片…瓶子又开始张口就来。
  • z
    zuccbtpig
    检验需要专业实验室,设备和合格培训的人员。任何环节出错就会导致假阴性,所以前期检测慢因为检测试纸紧缺,还有个原因权限没有下放到下面的医院,就怕不合格不合规的操作出现假阴性或者假阳性。
  • k
    killmesoftly
    现在的试剂盒吗是差点意思,本来做CDC的大多是不入流的厂家,正常

    否则委里专家不会又找我们
  • s
    solomon
    讨论嘛呢,一天一个样的胸片对比,说明已经要不行了,有啥意义?没药住院也是死,有卵用,我觉得已经失控,不知道自保是不是都有困难,还能顾上别人?看来我谭都是壮年不容易死,或者不怕死
  • L
    LTFYH
    胸片咋可能看出是那种肺炎?
  • d
    devliet
    这确实是常识,233。。。

    我当年胸片有阴影,来来回回找各种医院看了一个多月的片子没人确诊(只有一个看上去很精明医生说像肺结核)。后来做结核菌素试验并且做气管镜发现了结核菌才确诊是肺结核。

    本帖最后由 devliet 于 2020-2-4 23:37 通过手机版编辑
  • B
    Barzanova
    CDC推荐的那三家都不算医疗器械生产厂家,按法规CDC也应该用有证产品啊,不知道他们搞什么鬼。
  • k
    killmesoftly
    那三家在CDC的供应商中都不入流,原来比较大的是硕世、之江之类,不过这三家老板都是前CDC员工

    CDC除了性艾结核以及流感之外是大量使用无证产品的