今天中米两个疫苗消息，对比下，自己分析。

Moderna疫苗数据积极，低剂量即可激发抗体免疫反应

今日，致力于开发基于mRNA的创新疗法和疫苗的Moderna公司宣布，该公司开发的新冠病毒疫苗mRNA-1273，在由美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）主导的1期临床研究中取得积极中期结果。mRNA-1273表现出良好的安全性，同时，在所有接受两次剂量为25 ?g和100 ?g的疫苗接种的志愿者队列中，产生与康复者血清中水平相当的新冠病毒结合抗体。而且，在8名能够评估中和抗体水平的志愿者中，所有志。愿者血液中的中和抗体水平都达到或超过康复者血清中的中和抗体水平。

https://news.futunn.com/market/1 ... 6&from=timeline


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我们什么时候能用上新冠疫苗？


张伯礼院士解答：“中国疫苗的研制走在世界前列，国内目前已经有多支疫苗批准上临床了。走在最前面的是陈薇院士所做的RNA的疫苗，一期一百零八例，已经评价完成。现在二期五百例，已经入组全部完毕。如果这期顺利的话，她就要开展第三期的实验。”


但是他表示，下一步的关键就是产能，疫苗成功了，我们是十四亿人口了，产能一般的疫苗大概只能供一千万人。一千万人太少了，所以我们会扩大产能。扩大产能也是有限的，也是有一个时间的。


https://mp.weixin.qq.com/s/fHZ6XznT5TyhYPVcVTwE_w

我怎么记得前几天才说疫苗产能毫无问题?

mRNA疫苗在全球范围内还从未获批上市过哦。mRNA-1273将成为第一款正式上市的mRNA疫苗，你们信吗？如果真的上市了，你们敢用吗？

我以为是蓝翔呢

回复3#dos4gw

今天这个公司不是开始发公司债了吗？

回复2#redmonkey

不同的人在不同的场合讲不同的话，然后你想想要在短期内做十几亿疫苗觉得不那么容易

我一搞工程的也谈疫苗了，怎么滴？

所以我觉得这疫苗是给资本市场打的，不是给人打的。就像神药瑞德西韦，也是给资本市场吃的

看介绍说，rna疫苗，快是快。。。但是毕竟是新技术，从来没上市过，估计上市没那么简单的HiPDA·NG

中国人只用中国产

https://finance.sina.com.cn/chan ... rcuyvi2885428.shtml
所以哪个是真哪个是假?

你觉得这个是说有问题呢还是没问题呢 --

关于疫苗的。

https://www.hi-pda.com/forum/vie ... p;extra=&page=1
如果疫苗出来了，会有一个很大的问题



https://www.hi-pda.com/forum/vie ... ;page=1#pid55965303
2020年1月23日，武汉封城当天，Tony Fauci的通讯员文章



无论是Moderna的mRNA疫苗还是中国的重组腺病毒载体疫苗目前都只是完成了Phase I的临床试验，只证明了初步的安全性和免疫原性，关键都需要看Phase II的扩大样本的有效性和安全性验证，这个中国走在了Moderna的前面，但是到了PhaseIII中国的困难会大一些，因为按照目前形势中国国内可能无法获得足够的患者来进行试验，不过可以通过与其他国家合作来进行国际多中心的临床试验（MRCT），一般新药的PhaseIII也是要进行MRCT的。

如果秋季的时候疫苗的PhaseII已经通过，并且第二波疫情形势比较严峻，各个监管部门可能都会考虑在没有通过PhaseIII的前提下，批准疫苗针对特殊人群的使用（比如一线医护人员）。

如果扩大生产，Moderna面临的挑战会更大些，其他mRNA疫苗的厂家也许可以在这个环节追上来。而重组腺病毒载体疫苗的产能扩大相对好实现些。

技术环节，Moderna其核心技术在RNA修饰等方面可能会面临比较大的专利风险，打起官司来就不太好说了。

我是针对这个说法说的


算了,你要嚼字的话,一周两周,那也是有时间问题