我国第二个国产新冠疫苗获批附条件上市

  • S
    Surran
    据小道消息,咱们打的这些疫苗其实还是算钱的,只是买药的钱由各地政府出而已,相当于企业只跟政府做生意。后续不知道怎么样。毕竟生产企业也要挣钱。HiPDA·NG
  • r
    rasyn
    别跳了,再跳你也跳不出什么花样来。
    扯这么多没用的回复,你怎么不问问美爹为什么直接跳过动物实验。
    睁着眼睛说瞎话,谁说科兴没经过三期实验的,整天在这里玩文字游戏污染眼球。
  • h
    howlet
    楼主只是说没有在国内开展临床三期。在国外进行的临床三期只有中期数据,未完全完成。目前是紧急批准或有条件批准使用。全世界已投入使用的新冠疫苗目前都是这个状态。
  • r
    rsrteam
    很多都是两针,这一针管用吗?(两面针 vs 一针见血) iOS fly ~
  • m
    marshal
    保护作用到底能维持多久? 如果只有2-3个月
  • g
    guyjoes
    而且,抗体滴度下降并不等于失去保护作用,还与接触病毒载量相关,一般疫苗剂量设计时是需要产生的抗体的中和作用要高于常见病毒载量中和所需很多倍的,这也是为什么之前有考察Moderna的疫苗应对英国突变株的研究,突变株使中和作用下降6.4~8倍,而保护作用依然有效。
    另外,疫苗的保护作用还不限于以上提到的抗体的作用(体液免疫),疫苗激活免疫应答后还有细胞免疫,以及免疫记忆细胞参与的免疫记忆效应,这些都是疫苗保护作用持久性的基础。
  • m
    marshal
    回复56#guyjoes
    这我都理解,虽然不是生物专业的, 希望的是看到实际的有效数据,而非理论上 可能继续有效较长的时间。
    另外看起来我国的疫苗研发基础能力还是这样。 目前实际上能大规模投入的还是灭活减毒类的。 这类研发的技术难度并不算特别高。
  • i
    ionpick
    巴西样本病例253例,土耳其样本病例29例,数据少了点,不是全部数据,还是等进一步的数据发布吧
  • 云淡风轻
    也就是说,这款疫苗目前只是供给军队。会面对大众吗? 来自E72
  • g
    guyjoes
    暂时只批准了在军队的紧急使用,随着在国外的III期临床试验的进行,会汇总数据向中国的NMPA提交申请,获得批准后最终还是要向中国人民和其他国家供应的。
    而且重组腺病毒载体疫苗这条技术路线的成本相对是比较低的,更加适合更大范围的推广使用,尤其是大量发展中国家。
  • w
    westsky
    接种疫苗这件事在本坛上看,各个分析的头头是道,堪比天大的事,等到自己实际接种时连知情告知书都懒得看就签字,这不就是矫情吗?
  • 云淡风轻
    回复61#guyjoes
    多谢穷叔解惑 来自E72
  • b
    bofan
    预约了明天打科兴的疫苗,不知道有什么要注意的事项,除了不能洗澡和喝酒