18841201416 更新：9月23日，目前做了颈部，腋窝，锁骨淋巴彩超，结果显示锁骨上下淋巴没有问题，颈部腋窝可见多个淋巴结有回声。问了管床大夫告诉我没问题，不知道是否有所隐瞒，希望没问题。
下午：做了浅表肿物，腹股沟，窝沟淋巴结彩超，结果显示窝沟正常，腹股沟可见淋巴结，有回声？浅表肿物边界清晰，内回声尚均匀，有点条状血流，深部组织未见明显异常。
心里话：其实我现在已经接受这个事实了，这种病被误诊的几率我觉得是很小的。就希望是早期，然后积极治疗，多陪陪家人和孩子，做一些自己想做的事，让生活更有意义一些，然后体面一点不受折磨的离开。
更新：9月24日，今天做扩大切除手术，一会大夫来要交代交代，准备让大夫把切下来的肿块保存，然后去北京再看看。早上量血压还行，心率有点快102，希望今天一切顺利，祝自己好运！
手术结束，一切都比较顺利，术中扩切边缘取样快速活检结果没有问题，最后确诊还需要等待肿块的大病理。向大夫咨询了昨天彩超的结果，大夫说从结果看问题不大，我说是不是还没有转移，大夫说从结果看没啥问题。也问了问后续的治疗，大夫说一切等结果出来再说。大夫说如果确诊也是比较罕见的无色素型，希望是虚惊一场！加油，乐观面对！
更新：9月25日，手术完第一天，上午打了头孢吊瓶，中午换药，昨天做完手术伤口很疼，基本上一夜没睡，今天稍微好了点。大夫还是很谨慎，我问大夫目前的情况是不是还比较乐观，大夫说还可以，一切等病理结果出来才能知道。今天想的又有点多，相信自己，一定没事，加油！
更新：9月29日，周日下午出院了，告诉每隔一天换药一次，吃点头孢，手术之后一直有点低烧，白天正常，一到晚上就在37.2度左右，不知道是不是手术后的正常反应。希望一切都好！
更新：10月1日，今天是国庆中秋双节，都是家人团圆的日子，家里的气氛肯定没有平时那么高兴。儿子这几天还感冒了，媳妇和丈母娘每天要带着他去医院打点滴。我妈则在家负责照顾我。我爸回老家了，家里还一堆事等着他去打理。真是所有的事都赶到一起了。儿子真的很懂事，每天都问我：爸爸你的脚还疼不疼了。我真是想一下子就好了，像原来一样一放假就带着他们娘俩到处溜达，到处玩，现在想想真是太幸福了！这段时间家里每个人都很辛苦，媳妇每天得兼顾孩子和我，接送孩子，领孩子打针去医院，还得照顾我，感觉她天天累的不行，默默的在心里着急上火，真是太辛苦了。丈母娘也是天天忙前忙后的，尽量为我们分担，本来身体就不好，有高血压，还失眠，每天还为我念佛。老妈也是，天天主要就是照顾我，老妈胆小，我能感觉到她特别担心，嘴上还不说，感觉她也老了，很多东西都弄不明白，我有时性子也急，说话不太注意，以后我一定改改。总之每个人都是为了我，我能做的就是好好养病，让自己早一点好起来。今天一天都没发烧，还挺好。今天唠叨了挺多，在D版说说话心情也好不少，也祝大家阖家欢乐，身体健康。
更新：10月5日，心情不好，胡思乱想，有朋友能推荐两本能平静内心的书吗？
更新：10月9日，按照医生的交待今天去医院拆一部分线，结果我明明记得我之前在网上预约的是今天结果去了说没有预约，看了一下手机，我预约的是8号。。。。心想咋这么笨，多亏了媳妇到大夫那好说歹说给加了个号，接近中午12点才看上。大夫说刀口太大，有一部分死坏死了，还有点发炎，需要间隔拆线。顺便问了一下病理什么时候能出来，大夫说可以等等下午，结果到了下午大夫说今天出不来了，我们就回家了。说说在那等结果的心情，非常复杂，感觉像等待宣判一样，心里一直在祈祷没事没事，可是又非常害怕，那种滋味真是太复杂了。不知道为什么一到晚上体温就在37.1，37.2度徘徊，不知道是不是刀口发炎的原因。希望没事。
更新：10月12日，今天终于见到主治大夫了，大夫看了看刀口，说略微有渗出，有点感染，把所有的线都拆了，拆线的时候真是酸爽。大夫说以后在家自己换药就行了，可以尝试下地了。病理依旧没出来，大夫说是赶上十一放假的缘故，其他治疗在病理出来之前也不需要，就是回家养着。真是谢谢大家的关注和关心，我会自己调节好心情，因为家里之前有信佛的，最近我没事也看看佛教的历史，感觉还挺有意思，也能使内心平静一些，也希望各位朋友身体健康，事事顺心。
更新：10月15日，没事闲聊吧，病理到现在都没出啦，也不知道为啥，昨天一个特别好的朋友和我开玩笑说你这病理是不是拿去搞学术研究了，他都着急。我倒是希望病理出来了，只是没通知我，那就代表没啥事。人真是只有失去了才知道珍惜，现在终于知道健康是多么的重要，生活是多么的美好。现在就想快快变好，能走路，然后陪家人和孩子多出去走走，然后对待生活和人生更认真和真诚，以后也要多运动，多锻炼。之前特别喜欢网球，没结婚之前每周之前都要打一次，还结交了几个好的朋友，后来结婚生子搬家，就再也没有打过网球了。也要更加的关心父母，长辈，妻子和孩子，这些人真是在无条件的在为你付出，不遗余力。儿子真是太可爱，太懂事了，只有3岁半，每天从幼儿园回来看到我的第一句话都是“爸爸，你的脚还疼没疼？你的脚好了吗？等你好了开车带我出去玩吧！”。媳妇每天除了要接送孩子上学，还要一天给我的脚换两次药，也在一直鼓励我，说等我好了要去迪士尼和长隆。我们是多么幸福的一家啊，我一定不能缺席。真希望这事上天和我开的一个玩笑，让我更加珍惜身边的人，让我更加认真的生活，让我更加懂得珍惜自己。希望最后是一个好的结果，让我重新融入生活，拥抱生活，用心生活。最后还是祝大家身体健康，阖家幸福。
更新：10月17日，人就是这么矛盾，病理结果没出来的时候总是想怎么还不出来，等出来了又不想去取。昨天下午4点多收到短信，告知病理出来了，可以去取了，但是在手机上看不到结果。和家人说了一下，昨天主治大夫不出诊，今天和明天又是周末要不就先不取了，等周一直接去找大夫然后取结果。其实家人们也知道做出这样的选择是因为内心害怕，如果结果没问题还好，皆大欢喜。如果结果不好那么这两天就是煎熬。就让我逃避两天吧，周一就知道结果了，还是希望是好的结果，祝福自己。
更新：10月18日，明天就要取结果了，躺在床上辗转反侧，毫无困意，思绪万千。
更新：10月19日，今天真是一言难尽，真是不知道怎么说了，无语了。
更新：10月20日，真是不知道还用什么样的语言来形容这两天的经历和心情。还是先说结果吧，剩下的我再慢慢唠叨，结果就是还需要等结果，预计下周一。
先说昨天，早上来到医院，先取了病理，内心很忐忑，媳妇先看的说好像没事，我说我看看，病理报告结果显示溃疡，梭形细胞肿瘤，然后就没了。我们当时都很高兴，心想这就是没事啊，因为结果里根本就没提到恶性黑色素瘤这个词，感觉心里的巨石落地了，媳妇也特别开心，说以后可以继续欺负你了。我对这份报告吧有一点点的疑问，因为没有结论，即使不是恶性的肿瘤也应该给个确切的结论，我这个到底是什么东西。然后我就详细看这个报告，其中镜下显示中有一条写着深切组织切片脱片，免疫组化切片折叠明显，对诊断无用。我就心里犯嘀咕，这是切片出问题了？但是当时仍然是高兴占据了我的大脑，想着一会让大夫看吧。然后去大夫那，大夫看了看说还是没有结论，是切片的质量不高，无法鉴定，让去病理科专家会诊，看病理科专家怎么说。听到这里我的心就像坐过山车一样从波峰一下子降到了波谷，然后又去病理科取切片拿给专家会诊，说下午3点能给个答复。然后就是等待，下午2点多一点，老爸就去取结果，告知需要把手术前期的切片都要拿来，因为手术这个切片看不到什么东西，要结合之前的切片看一看，但是快下班了，得明天上午10点才能出结果。我爸就又折腾去取其他的切片，然后就回家了。在车上大家都觉得莫名其妙，如果是切片不合格为什么要出这个没有意义的报告，而且明知道切片有问题为啥当时不想办法弥补，或者给患者打个电话告知一声呢，我等了足足有20多天啊，为什么给我一个没有结果没有意义的报告呢？我们真是想不通。我甚至和家人说即使明天10点医院给了一个结果咱们能相信吗？还参考之前的切片，那如果之前的切片就能确诊的话为啥当时不确诊呢？我说实在不行咱们就去北京吧，不在这看了，感觉这里搞不明白。然后家人都说等明天看情况再说吧，去北京也不是马上能看上的，也得等，而且目前这个医院可以说在东三省来说是数一数二的医院了。后来我也平复了一下心情，想那就等明天吧。
再说今天，今天10点去病理科听结果，都是大夫口述我们听，大夫说专家会诊过了，现在呢还是不能排除这个可能，建议做免疫组化，但是免疫组化最后也不一定有结果，因为手术的切片通过他们镜下观察发现恶性肿瘤的细胞太少太少，即使再继续切片做免疫组化最后的结果也可能还是啥都没有，让我们自己决定做不做。然后我们问报告中的那句话是不是意味着这个切片不合格，大夫说切片有折叠，但是不妨碍他们观察，目前他们观察到的情况就是恶性的细胞非常少，即使再做切片也不一定有。然后给了我一张继续切片的单子，让我们去找主治大夫研究一下下一步怎么办。之后我突然想起来，我做手术的时候就有免疫组化这项啊，都交钱了，而且做手术就是为了这个免疫组化的结果，为啥没有结果还让我们重新做呢？然后我们就去主治大夫那，和大夫说明了切片的情况，大夫说是有做不出来这种可能，我媳妇问那到最后都不能确诊怎么办？大夫说那就得定期检查，比如说做淋巴彩超啥的，我媳妇说那等淋巴有反应了岂不是就晚了？大夫没有回答。然后我又问免疫组化的事，我说都交完钱了，也没有结果，现在还让交钱做免疫组化，这正常吗？大夫看了看住院的单子，说你们还是去病理科问问吧，看看怎么办。后来又咨询了能不能把肿物的蜡块借出来，大夫说不行，只能借切片，说如果去其他医院，那个医院会告诉怎么切，然后再回来切，然后借走。这里告一段落，去找病理大夫。临近中午我们来到了病理科办公室，恰巧有人，而且正是给我出报告的大夫，和他说明了情况，他说可以退钱，我说不是钱不钱的事，我们想要的是结果，之前写的那么严重，然后等了20多天，结果还不确定，这对患者来说真的太折磨了。然后大夫说他要给主任打个电话，让我们等着，打完电话出来和我们说，组织脱片是因为我那个组织的性质就是易脱片的，即使再切片再做免疫组化大概率也还是脱片，所以不建议再切了。问他那怎么办？也不能就这样不确诊，不知道良性还是恶性啊，这样也会影响下一步治疗。他说中午了，你们先去吃饭吧，中午给我们找一下有没有组织冰冻的切片，如果有的话就用冰冻切片做免疫组化，让我们下午1点半再来。中午简单的吃了一口饭，1点半准时到达，他说找到了，有组织冰冻切片，说已经给我们申请做免疫组化了，周五差不多就能出结果，让我们下周一去取。我们想那就等吧，要不北京或者其他地方，也得很长时间才能出结果，就先等这个吧。他也说冰冻切片的效果比白蜡切片更准确。
这就是这两天我经历的事，真是每天往返医院和家之间，给家人弄的精疲力尽，精神高度紧张，家人们还老是安慰我，一定没有事，别老自己瞎合计，肯定没事。其实我知道，他们的心理压力不比我小，特别是父母，他们年龄大了，明显感到力不从心，现在医院看病交钱啥的都是用手机，他们也弄不太明白，感觉他们好无力，真的最后是虚惊一场，真的不忍心看到他们为我奔波，我也还想在他们老的时候为他们做点什么，尽尽孝道！就说这些吧。
更新：10月25日，明天又是取结果的日子，真是无法形容我的心情了。无所谓？紧张？乐观？悲观？担心？害怕？没有一个词能准确的表达。
更新：10月26日，今天又是取结果的日子，我真是太不喜欢这种感觉了。还是先说结果吧，上次不是说病理科要拿冰冻切片做免疫组化吗？今天给出的结果是“对留存的冰冻标本重复上述免疫组化标记，标本见角质层及真皮浅层少许，未见病灶。”，但是因为第一次的时候确实检测出那个不好东西，所以后面还是加了一句“结合上次活检结果，恶性黑色素瘤高度可疑”。说白了只能代表这次的冰冻切片没有病灶，但是还是不能排除是恶性的可能。然后大夫又把之前的各种检查结果看了一遍，说建议还是做一个全身的petct，如果没问题，就每3个月做一次淋巴彩超，看看淋巴有没有变化。之前大夫一直说如果确诊了再做petct，毕竟对身体有点辐射而且费用也比较高，但是目前看大夫确实也是没啥好的办法了。
我的想法，单单看今天的结果，问题应该不大。但是医院一直不下结论，我觉得是因为毕竟第一次病理做出来了，但是第二次，还有病理科会诊（说镜下没有观测到恶性的细胞）以及这次也未发现病灶有关系。大夫也说，第一次虽然检测出来了，但是因为当时取的组织太小，不足以作为证据定性，所以建议切除后再做病理，结果现在又没有发现，但是也不能排除不是这个病。就像大家说的，没有消息就是好消息吧，暂且就认为没事吧，周三再去做个petct，也算是做到了尽人事听天命。还是要感谢大家的关注和关心，每周一都为我牵肠挂肚，谢谢大家！
更新：10月28日，今天是做petct的日子，早上来到医院报到，然后量体温，交待病史，填表格，喝水，等叫名字。叫名字后先测空腹血糖，然后注射显影剂，之后告诉平躺休息，不要说话，不要看手机，大约躺了不到一个小时吧，告诉排尿然后在喝500ml左右的水，做准备。又过了10分钟叫名字进去，平躺在机器上，然后就开始了，最开始是扫描上半身，然后让把身体转过来扫描下半身，整个检测过程大约20多分钟，然后告诉在外面等着，先别走，等通知让走了再走，因为部分患者需要做延迟影像，在我之前就有一位患者被要求中午再来一次做延迟影像，给我弄的还挺紧张。出来后去了趟卫生间，然后等了几分钟，就通知可以离开了。我准备下周一去取结果，唉，又是周一，我真是太不喜欢这种感觉了。大致观察了一下做petct的病人，年龄最小也得60多了，大部分都是70多，而且都是之前确诊的，甚至都已经做了很多次化疗，放疗了，目的是看看有没有转移。像我这种情况的还真没碰到，我这个年龄的看起来比较突兀。早上没吃饭，中午和父母一起吃饭，有点吃多了太撑了。今天回父母家里住，因为今天注射的东西有辐射，需要24小时才能排出体外，医生说尽量不要接触未成年人，所以我就不回家了，免得影响儿子。今天这又是一关，希望我还能顺利通过。
更新：10月30日，这两天心态不好，老是胡思乱想，人真是一闲下来就会瞎想，只要身体哪哪不舒服就会无限的被放大，就会想不会是癌细胞转移了吧，然后就是害怕，精神高度紧张，感觉哪哪都不舒服。又担心下周一petct的结果，怕结果不好，自己接受不了，家人也接受不了。
更新：11月1日，新的一个月开始了，明天又要去取结果，祝自己好运。
更新：11月2日，又是取结果的日子，内心依旧忐忑。先说结果吧，大夫说从petct结果看没啥问题，让我定期复查淋巴彩超。
因为上次做完petct大夫说有辐射，我就回我父母家住了，今天早上5点就从父母家出发，我爸开车，6点半到达我家，7点半我们一起送儿子上幼儿园，然后父母还有我和媳妇直奔医院。到达医院先去一楼取petct的结果，我迫不及待的打开结果，整整一张A4纸，还有一本厚厚的报告和一张光盘，钱真是不白花。看了看结果，有几项数值挺高，挺吓人的，后面写着考虑为生理性改变，建议定期复查，自己又是一阵担心，还想百度一下具体是什么意思。我媳妇这个时候和我说，别看了，你也看不明白，然后自己害怕，一会听大夫的就完事了。然后就是报到等着叫名字，等着的时候媳妇问我，你害怕了？我说是啊，有点害怕。媳妇说一定没事。不一会就叫我的名字了，进去之后把报告给了大夫，大夫看了半天，说结果没啥问题，然后我媳妇问那几个特别高的值怎么回事，大夫说那是生理性改变，不用担心。然后大夫就告诉我每3个月复查淋巴彩超就可以，特别是注意左腿窝沟和腹股沟处的淋巴结。然后又看了看我的刀口，说恢复的还可以，但是也不要多走。我问大夫，我这病现在还是不能确定？这个病给我全家人带来的精神压力太大了，感觉自己背了一个定时炸弹。大夫说是的，还是倾向于是那东西，但是证据不足，这petct结果没啥问题，也算炸弹解除了。然后问我们有没有把切片拿到别的医院看，我说暂时没有，等这个petct的结果呢。他说再切切片意义也不大，大概率还是脱片。然后就嘱咐了几句，我们就离开了，因为现在还是不能确诊也就无从谈起如何治疗了。
上车后父亲和我说，你看看北京那边专家号能挂上不，能挂上咱们下周去一趟北京，把所有的切片还有检查结果都带上，再让北京的专家看一看，这样也更放心一些。我说好的。家人都说啥事没有，自己别瞎想了，这最先进的检查都做了，也没啥问题。确实，目前看结果还是不错的，心里的巨石也算是落地一半了，下周再去北京看看，希望北京能给我一个惊喜。感谢大家的关心，谢谢大家！
更新：11月10日，一周没更新了，因为这一周也没什么事，继续在家养刀口，每天外敷两次药。上次取完petct结果后就准备去北京肿瘤再看一看，通过京医通挂了专家号，可能是看这个病的人不多，还挺好挂的。目前我和父亲已经到北京了，明天上午去看医生，带齐了所有东西，包括所有病理和免疫组化的切片，检查报告，住院病历等等，不知道明天医生看过之后会怎么说，或者说还会让做什么检查，希望能有个不错的结果，想早点回家。上次取完petct结果后，父母把所有检查报告都带回了老家，家里有个亲戚是县医院皮肤科主任，说让人家给看看，今天父亲和我说，这位亲戚看了一遍，说petct没啥事，通过这几次的病理报告，她的分析是这个病刚有苗头，还没等恶化我这边就做手术切掉了，类似于“原位癌”，第一次取样刚刚好就取到了，但是等全切下来又检测不到了，说明还没发展，还说再切蜡片还是大概率啥都没有，不用太担心，也是建议定期复查。然后还看了我没做手术前病灶的照片，说我这种真是罕见，因为就她所知无论从书本上还是现实中黑色素瘤几乎都是从痣恶变而来的，而我的那个病灶感觉就是个肉芽，一点痣的迹象都没有，说通过我这个例子她还特意给她们科所有医生开了个会，以后碰到类似于我这种情况也要注意，也要建议做病理，不能大意。昨天是做手术之后第一次开车，下午去接儿子放学，儿子看到我来接他特别特别开心，一直在说，爸爸脚好了，爸爸能开车了。听着这些话我的心真的快要化了，真希望时间就这么挺住，或者时间再慢一些，让孩子慢点长大，也能让我们慢点变老，多陪陪孩子或者说多让孩子陪陪自己。无论无何，还是希望明天能有个好的结果，能让我安安心心的回家。
更新：11月11日，今天双十一，不知道大家都剁手了没？本来0点想抢3个整理箱结果没起来，白天买了点生活用品，也算剁手了。明天又是取病理会诊结果的日子，我感觉我可能得了一种叫等结果焦虑症的病（自己编的），每次取结果的前一天或者当天就比较紧张，胡思乱想，非常折磨，不知道明天是个什么结果，会确诊吗？还是说又是怀疑？或者根本就没事？今天早上看了黑色素瘤的专家，详细的说了自己的情况，专家也看了做过的检查和报告，还有没手术之前的照片，也没具体说什么，就说让做病理会诊，她还特意在会诊单子上写了一个病理科的特需专家名字，说我找这个专家给你会诊，出结果之后明天下午再拿结果找她。还是希望明天是个好结果。
更新：11月13日，在回家的高铁上，和大家说说昨天的情况吧。北肿病理会诊结果还是考虑为黑色素瘤，主要还是根据第一次取样的免疫组化结果来确定的，但是因为取样那次由于组织太少没有给出具体分期，而后来的切除组织切片又没有看到病灶。然后找到北肿的主治专家，专家说我这种情况既然两家医院都考虑是这种病，她认为就可以确诊了，但是应该属于非常早期的状态，而且病变的位置也非常小，导致后来做病理也没有发现病灶。然后她看了我的手术记录还有petct结果，说她认为目前我的治疗程度就可以了，因为属于非常早期，扩切就可以了，但是由于有溃疡，手术后第一年需要每3个月复查一次，并把复查的项目给我写到了单子上。然后我说不需要其他治疗吗？她说如果实在不放心就打一个月a-2b干扰素。我又问副作用大吗？大夫说都能恢复，你这么年轻，没事。就医到此结束。回来之后在网上查了一下，也问了一些人，大部分人都不建议我打干扰素，有了解的人说，干扰素在黑色素瘤治疗方面几乎没有效果，且副作用大，美国在黑色素瘤治疗规范中已经把干扰素去除了，但是在中国还在广泛使用。不知道D版有没有了解这方面的朋友，我到底应不应该打，目前自己也很纠结。总之应该算是一个好结果吧，毕竟病情还处于可控性的阶段，心里这块巨石也算是落地了，准备轻装上阵，回归生活。
我想我的求医过程可能就告一段落了，以后就是定期复查了，希望能一直没事。昨天在黑色素瘤微信群里说了一下我的结果，有一位朋友说，要放松心情，别逼自己，别自我暗示，不要过度治疗，自添压力。我想了想确实是这样，这段时间好像就是在逼自己，不断的检查，等结果，再检查，再等结果，无限的循环，心理压力也特别大，感觉全身都处于高度紧张的状态，感觉对身体特别不好。接下来我就准备把自己当成正常人了，回归工作和生活，更认真的享受生活。通过这次也让我懂得了很多，也改变了对生活和工作的很多看法，真是只有健康才是自己的，也是家人的，其他东西真的不那么重要。也感谢家人，朋友和各位这段时间的鼓励，关心和帮助，祝大家平平安安，一切顺利。以后有什么情况或者复查我也会继续更新，算是对自己病情的记录吧。
更新：11月24日，这周单位要组织体检，现在真是体会到了害怕体检的那种感觉。说实话，最近几天感觉身体不是很舒服，前胸上侧还有前胸靠近腋窝的部位的肉有点胀痛，害怕是淋巴结肿大，淋巴结转移。总努力控制自己不去想，可是总也控制不住，只要身体有一点点的变化或者不舒服就爱瞎想，挺几天吧，看看有没有缓解，也希望这周体检不出什么差错。
相信大家都看过电影非诚勿扰，孙红雷扮演的角色得了一种不治之症叫黑色素瘤，没想到电影里的桥段可能就要发生在自己的身上。这两天自己胡思乱想了不少，就在D版胡言乱语几句吧，也算是个记录。D版在现实中认识我的人可能就一个，我也就不树洞了，如果他看到了，相信他也不会和别人说的。
事情发生在一个月前吧，左脚的外侧面一直都有一个圆圆旮瘩，略有凸起，表面硬，想茧子一样，这个东西什么时候长的我记不得了，因为他一直不疼不痒我也没去管它，那天晚上洗完脚我就想剪剪上面的硬皮，结果出血了，我也没太当回事，以为几天就好了，没想到不封口了，后来去医院检查，大夫说脚上的东西一般都没啥事，保险起见做个病理，没啥问题就切掉就行了。然后就做病理等结果，结果出来后显示有溃疡，梭型肿瘤，但是不明确是什么东西，建议进一步做免疫检测。这周一结果出来了，显示高度疑似恶性黑色素瘤，还建议进一步检查。看到结果说实话我都点懵，当时我自己去的医院，无数想法在我脑中闪过，“我是不是要死了？这病好像是绝症？我的孩子才3岁，他那么可爱，我舍不得，我还想陪他走下去？我的妻子也还需要我！我还没报答父母的养育之恩！”一时间我有点呼吸急促，透不过气来，我赶紧摘下口罩深呼吸了几次，心情稍微平复，心想该面对的还是要面对。给媳妇打了个电话，和她说结果可能不太好，让她过来一趟，媳妇马上就赶过来了，一起看了医生，医生看到结果也挺惊讶，然后告诉我们要住院，尽快切除，然后再做病理，毕竟现在是高度怀疑，没有最后确诊，就按大夫说的办，做核酸准备办理住院。
然后就是考虑是不是要告诉我父母，我怕他们一下子接受不了，着急上火，后来想想都这样了也没啥好隐瞒的，越是隐瞒到最后还可能被父母埋怨，所以就实话实说了，昨天晚上他们就从老家赶过来了，劝我没事，别多想，切了就没事了。我也劝他们别着急，最后还可能不是呢，毕竟我这个东西也没有黑色，感觉不太像。昨天一夜可能就我儿子睡着了，大家都躺着发呆，媳妇很害怕，哭了，和我说是咱们过的太幸福了吗？怎么会这样呢？我真是不知道该怎么回答，就说没事没事，即使是我也会坚持的。然后还半开玩笑的说，如果我真走了，就把房子卖了回老家，找个对孩子和你都好的人嫁了，没事多带孩子去看看爸妈，媳妇说不行不行。真是，我心里的牵挂只有他们。
今天星期二，办理了住院，准备周四手术，明天要做全身的淋巴系统彩超，如果淋巴彩超没什么问题，我觉得还比较乐观，毕竟代表还没有扩散。今天大夫详细问了下我最近的身体情况，我说没有什么变化，感觉和正常人也没啥区别，除了脚上长了个东西。我今天的心情好了很多，感觉自己还挺乐观的，家人也都说别害怕，不是更好，真是那就治呗！心想活了30多年，我对任何人和事情都问心无愧，认识我的人都说我太善良，有的时候容易让自己受伤。是啊，我这么好一个人怎么会得这种病呢，真希望是一场梦。刚才大夫来说明天还要抽血，问我能不能多抽两管让他们做研究，我说行，就当为祖国的医学事业做贡献了！
絮絮叨叨的打了这么多字，就是在这说一说，心里也痛快痛快，等明天出结果我也会再继续说一说，也提醒大家身体哪个部位要是突然长什么东西，即使不疼不痒也要注意，别像我一样。希望明天一些顺利，也祝大家都身体健康。
