我知道的是眼科用于治疗眼底新生血管的
lucentis雷珠单抗注射液
0.2ml注射液注射入眼球，一次费用9800元。
价格直接吓尿了，药品利润真的墨墨黑。

大家列药物的时候，说明容量和价格。最好配图片，以及治疗什么疾病的。

[本帖最后由 realsquall 于 2012-12-12 12:11 编辑]

我买过最贵的就易瑞沙了

什么叫“治疗眼底新生血管”？是指修复眼底坏死的血管么？

Ranibizumab sells for $1,593 per dose, compared to bevacizumab, which can be prepared for macular degeneration treatment in doses that cost $42. Clinical trials have shown both to be equally effective

英语帝，神词汇量

有朋友眼底出血，打了三针，花了三万。听说欧美是一年打12针控制病情的。

买过最贵的是普临时同

土鳖见过最贵的就是伟哥了， 一片就几百

用过最贵的是伯克纳鼻炎喷雾还有地塞米松眼药水吧。伟哥这么贵？？？

伟哥一片刚上市好像一百多。这药贵体现的是爸爸国的技术啊，不想想研发成本十几几十亿刀，贵的有理。还好药品很多可以山寨翻版，lz那种估计不行。

爱必妥（西妥昔单抗），一支4000多，一次要用4到6支，一个月三次。唉...

还有后半句：
Ranibizumab sells for $1,593 per dose, compared to bevacizumab, which can be prepared for macular degeneration treatment in doses that cost $42. Clinical trials have shown both to be equally effective;however there were some reports of infection after dividing bevacizumab into smaller doses.[2][3]

太感谢了:D
让我老爹试试这个药，看看能否改善他的黄斑病变

伟哥不就是心脏病药物嘛

往眼球打针是怎么个技术……

这个药用了有效吗？我一朋友也有此症状，如果有用我也推荐他去打

特效药，打好以后视力恢复到0.8。原来只有0.1。

能治近视眼？几万也比手术好啊。

不是治近视眼的，治疗眼底出血，导致视力模糊的。

从角膜扎进去打吧，看house里面各种扎角膜的，毫无压力...

有没用过伟哥这玩意的，到底有效不？听说是射了之后依然能保持硬度？

扎进眼球的，很惊悚啊。

既然是特效药贵点也不算离谱吧

奶奶今年查出乳腺癌，在上海肿瘤医院看的，因为年纪大了，吃不消化疗，医生建议用一种叫赫塞汀的药替代化疗

这药是罗氏的产品，卖2w5一支，用法就是输液，每21天用一支，要持续用一年

后来打听到中华慈善总会还是癌症基金会有个援助项目，符合条件的患者可以买6支送8支，这样光一年这个药的费用就是20w左右

另外还需要口服一种药，名字忘了，反正每两个礼拜开销2800，吃两年，不过这药医保可以报销，唯一的问题就是一次只能开两个礼拜，需要不停跑医院，奶奶平时又不在上海

奶奶做完手术大半年了已经，现在看起来气色还行，也没有出现掉头发，没食欲等化疗患者的常见症状，只能说这么贵的药确实有他贵的道理

家里也就是普通人家，要不是奶奶有三个儿子，这病还真是看不起

因为这事我妈一直跟我说再要个小孩

唉

生物靶向药物都不便宜

药物不知道，医疗设备有一个

RMB12915

直接注射入眼睛的药便宜了敢用么?

上海第一人民医院10年下半年，注射了阿瓦斯丁的假药进二十多个病人眼里。结果造成病人失明。所以都不敢用替代药品了，怕担责任。

由Alexion制药公司生产的Soliris是世界上价格最为昂贵的单一药物，每年的治疗费用高达40.95万美元。这种单克隆抗体药物用来治疗一种名为阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）的罕见疾病，病人患上这种疾病后，免疫系统会在夜间摧毁他们的红血球。目前，美国有8000人患有这一疾病。去年，Soliris的销售额为2.95亿美元。自从Alexion公司在两年前开始销售Soliris以来，其股票价格上涨了130%。

治疗白血病那个药叫啥来着？瑞士原产，印度有山寨，也好几万了

全球最昂贵的九种药物

哪种药物最贵？抗癌药还是降血脂药？答案或许出乎大家的意料。近日福布斯公布了9种患者年费用在20万以上的药物，他们全部是用于治疗罕见疾病的生物制剂，即孤儿药物。孤儿药物的价格持续上涨，已近乎天价，这也正是生技公司和大型制药企业不惜血本开发罕见病治疗药物的原因之一。

福布斯调查了众多华尔街生物技术分析师，列出了一些候选药物。然后，他们向这些药物的制造商询问了一个典型成年病人的大概费用。分析师对那些不知道具体费用的药品进行了费用估算。费用因剂量不同而有所差异，主要影响因素是病人体重和其他因素。上榜名单的药品，病人每年的平均费用在20万美元以上。而一些昂贵的抗癌药物，虽然年费用也在20万美元以上，但因为病人平均用药时间仅为数月，因而没有将它们列入名单。
以下是上榜的9种药物的简介：
Soliris（eculizumab，依库珠单抗）
年费用：40.95万美元
生产商：Alexion 制药
Soliris为人源型抗C5单克隆抗体，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿（paroxysmal nocturnal hemoglobinuria ，PNH)，系后天获得性的红细胞膜缺陷引起的对补体激活异常敏感的慢性血管内溶血，常睡眠时加重，可伴间歇性血红蛋白尿和全血细胞减少症或反复血栓形成。患者生存期通常在10年之内，美国约有8000人罹患该病。
Elaprase（idursulfase，艾杜硫酸酯）
年费用：37.5万美元
制造商：先灵制药
Elaprase作为酶替代疗法用于治疗Hunter综合症，即Ⅱ型粘多糖沉积病(Mucopolysaccharidosis II, MPS II)。MPS II是一种罕见的因溶酶体艾杜糖醛酸硫酯酶缺乏或不足导致机体粘多糖蓄积的遗传性疾病，患者出现面部畸形、呼吸困难和脑部损伤等而危及生命，全球约2000人罹患该病。
Naglazyme (galsulfase，加硫酶)
年费用：36.5万美元
制造商： BioMarin 制药
Naglazyme是利用重组DNA技术制备的一种正常人N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶，用于罕见的Maroteaux-Lamy 综合征，即VI型粘多糖沉积病（MPS VI)，症状包括头大、唇厚及身材短小等，全球患病人数约1100人。
Cinryze（C1 inhibitor，C1-酯酶抑制剂）
年费用：35.0万美元
制造商： ViroPharma
Cinryze为C1-酯酶抑制剂，用于治疗遗传性血管水肿（hereditary angioedema，HAE)。HAE为一种罕见并可能危及生命的免疫系统遗传性疾病，是因体内C1-酯酶抑制剂缺乏或失去功能所致。HAE常会自行发作或在紧张、手术及感染时发作，发作时可快速引起患者手、脚、肢体、脸、肠道和呼吸道水肿，而喉部水肿则能引起窒息。美国约6000人患有此病。
Myozyme（alglucosidase alfa，α-葡萄糖苷酶）
年费用：30.0万美元
制造商：健赞、 Biomarin制药
Myozyme是首个批准用于治疗Pompe病（庞培氏病，糖原累积症Ⅱ型）的孤儿药。Pompe病是一种罕见遗传性疾病，患者因体缺乏α-葡萄糖苷酶而导致糖原累积，致使肌肉萎缩无力，心脏变大，如不进行治疗，患者将需依赖轮椅和呼吸机度过余生。全世界患病人数约900人。
Arcalyst（rilonacept，列洛西普）
年费用：25.0万美元
制造商： Regeneron公司
Arcalyst属于白介素-1阻滞剂，用于治疗两种cryopyrin相关周期性综合征，即家族性寒冷型自身炎症综合征和穆-韦（Muckle-Wells）两氏综合征。cryopyrin相关周期性综合征属极罕见自身炎症疾病，患者出现反复性发热、皮疹、关节疼痛以及肾脏损伤，全球约2000人罹患此病。
Fabrazyme（β-agalsidase，β-半乳糖苷酶A）
年费用：20.0万美元
制造商：健赞公司
Fabrazyme是法布里（Fabry）病的酶替代治疗药物。法布里病是一种因半乳糖苷酶A缺乏导致的罕见的遗传性疾病，在临床上表现为脂肪在患者血管内多年累积，导致多器官功能障碍，使病人产生显著的疼痛并失能，最终引发器官衰竭和卒中。全球大约共有2200例患者。
Cerezyme（imiglucerase，伊米苷酶）
年费用：20.0万美元
制造商：健赞公司
Cerezyme为重组葡糖脑苷脂酶，作为替代疗法用于治疗高雪氏（Gaucher）病。高雪氏病又称葡糖脑苷脂沉积病，是一种家族性糖脂代谢性疾病，患者体内β-葡糖苷酶缺乏，致使葡糖脑苷脂蓄积在网状内皮细胞中，肝、脾、淋巴结、骨髓和中枢神经系统是其主要侵犯部位。全球约有5200例该病患者。
Aldurazyme （laronidase，α-L-艾杜糖醛酸酶）
年费用：20.0万美元
制造商：健赞、 Biomarin制药
Aldurazyme是首个用于治疗包括Hurler综合征在内的粘多糖贮积症I（MPS-I）的生物制剂。Hurler综合征又称粘多糖贮积症 IH型 (MPS-IH)，是 MPS-I型三种亚型 IH、IH/S、IS中最严重的一种，它是由于溶酶体内α- L-艾杜糖醛酸酶缺乏而引起的一种致残、致死性的遗传性代谢病，全球患病人数约600人。