人民的希望 瑞德西韦

  • x
    xxlad
    似乎还不错
    重症有效
  • 奥巴马
    对照组的数据呢
  • m
    mmismm
    我还以为我穿越了。。。
  • 测试一下
    看了下吉利德官方发布的公告~

    要骗人的话得被起诉的吧~
  • n
    naughtyben
    看到最后华尔街投行就喷了,当然不是怀疑什么,而是资本点力量确实厉害:兔摆手:
  • 测试一下
  • 炎之女皇
    看吉利德能骗到哪天,总有骗局拆穿的时候
  • N
    NVDIA
    总死亡率7%?

    [本帖最后由 NVDIA 于 2020-4-29 22:10 编辑]
  • u
    ujmko
    重症
  • 潜水运动员
    要是重症7%,应该等于神药吧
  • 九月雪花
    我觉得真的一个药,很有意思,一会儿东风压倒西风,一会儿西风压倒东风。这个药如果成功了,那些张口闭口泥潭神药嘲讽的,恐怕没有话题了。
  • h
    hexagon
    日本正式开始用了 看效果
  • D
    DarthVadar
    一个针对全新疾病,做了临床试验证实有效或者无效
    都是非常正常的事情,而且无效的可能性,一定远远高于有效
    所以无效就叫做骗子?

    我觉得常识可以告诉我们
    药物连临床试验都没有做过,就宣称有效,才是骗子
  • j
    jiezi
    你们对神药要求太高,希望能救命就行,救活一个人,对那个人就是100%
  • h
    heven2004
    华尔街投行。。。。为啥几乎每个这药的消息都能和金融沾边??
  • 炎之女皇
    还有一种更坏的,明知临床无效却谎称反应良好,暗示你有效,但不落在文字上,以前是中药,现在是瑞德西韦
  • w
    wenhan1026
    反正都是美国人民先吃上,既然真的有用,那就赶紧放开封禁政策
  • N
    NVDIA
    既然药已经有了,5月就放开解禁赶紧恢复经济吧。
  • f
    flyingpig
    https://mp.weixin.qq.com/s/hP-cHAPVFK9YSXcEopzrwg
  • s
    shin1789
    在本研究中,入组的是氧气水平降低但是不需要机械通气的患者。


    这个重症入组标准好像有点太低了吧
    公布的这个也不是双盲实验
  • D
    DarthVadar
    如果需要有意义的讨论
    首先应该弄清楚的是
    什么叫明知临床无效?一个PK/PD体现出有临床潜力的化学实体,只有设计良好的RCT才能证实临床有效或无效。
    什么叫谎称反应良好?体外实验、病例报道和所有观察性研究都可能得到反应良好的结果,这些初步结果是支持针对某些药物继续做RCT的基础,但都不足以证明药物是否真的有效
    绝大多数在III期失败的药物,都曾在更早期的试验中,展现出过“反应良好”的特点,但最终功亏一篑。
  • m
    moyanljx
    至少在做科学实验,结果可以令人信服。出结果前摆屁股都是民科
  • 瑞奇马丁
    在本研究中,入组的是氧气水平降低但是不需要机械通气的患者。
    这也算重症...
  • 测试一下
    3-4分~

    算中重症了~

    轻症就是不要吸氧的~

    1分是死亡2分是有创通气和ECMO属于危重~
  • 面白得哦机三
    你和尼国这些准文盲认真讨论是不是自找没趣……

    初中文化及以下58%,一半人月收入不超过5000,记得这俩数再选择性讨论…

    科普也不嫌累233
  • e
    equaliser
    美国赢了
  • 藕是张力
    有效,那美国还会死十万吗?是不是不会了?
  • s
    septem776
    柳叶刀上曹彬的论文也发表了,有兴趣可以去看看为什么结果不好
    另外美东5点有NIAID的双盲数据,这个才是重磅
  • y
    yzh
    能啊,难道你从来没吃过任何西药?
  • t
    tgmj001
    有效,已经实锤了。
  • l
    liac0083
    到底是蠢还是坏给个准信
  • 逍遥虫
    曹教授在柳叶刀发文了,石锤无效。吉利德自己赶紧搞了个小样本无对照组的实验数据稳定股价
  • 千山暮雪
    明显是又蠢又坏啊,看到一点点断章取义的文章就high的,见不得人家好的
  • e
    elfwolf
    美国总统特朗普29日在白宫称,美国国立过敏与传染病研究院(NIAID)对瑞德西韦进行的实验带来了好消息。他说,“这肯定是个积极(的进展),是个非常积极的事件”。

    这项实验由美国国立过敏与传染病研究院(NIAID)主办,对美国等22个国家的1063名新冠病毒感染者进行了瑞德西韦(remdesivir)的临床实验,分药品和安慰剂两组进行。

    国立过敏与传染病研究院主任弗契(Anthony Fauci)同日在白宫说,初步实验结果显示,瑞德西韦能够将新冠病毒感染者的康复时间缩短31%,“对减少康复时间产生了明确和显著的积极效果”。

    另外目前英国正在进行目前最大规模的测试,8000人的规模,会把可能有效的药都测一遍。
  • 逍遥虫
    柳叶刀正式发表结果

    瑞德西韦疗法和克力芝+干扰素+糖皮质激素疗法相比,无统计学上的显著差异。
    ps,刚刚lancet突然进不去了,现在又好了,大家可以百度lancet进去第一条就是这个研究,疫情期间关于covid19的文章都可以免费下载。直接看最后的in summary 就可以了。
    ps2.早些时期的研究认为克力芝对轻症患者无效,已经同行评议发表。
    ps.3 吉利德的研究人员对数据无异议,但认为研究提前终止,这项研究的意义有限,认为有一些数据提现出瑞德西韦有一定的作用
    ps.4凌晨美国福西将发表另一项双盲研究,小道消息说对轻症患者有一定的作用。
    ps.5 我看完了文章,瑞德西韦在14天的实验里面,显示出了数值上的(numberical)而不是统计意义上的区别,所以吉利德的研究人员argue说样本太小,可能还有希望。
  • r
    refo
    总结是,这药是有效药,但不是特效药(至少轻症患者)
  • 甲级战犯他祖宗
    不落在文字上 vs 落在说明书上,哪个更坏呢?
  • 血色獠牙
    美帝,人民的希望。不过中国自有国情,只配吃双黄连和连花清瘟,哈哈
  • w
    wealth
    老是把这药看成韦瑞股德……
  • l
    lobydenk
    。。。。

    本帖最后由 lobydenk 于 2020-5-1 07:20 通过手机版编辑
  • 一个骗局
  • b
    bazinga
    楼主这标题,分不清是黑还是捧了
  • y
    yzh
    柳叶刀上的报告中国做的是237人的实验,今天福希的报告是跨国总共1090人的实验

    中国的报告也发现可能的治疗时间缩短,但是数字降低值不够统计学上的意义

    福希的报告发现从15天道11天的治疗时间,可以确认降低治疗时间的效果,死亡率从11%到8%,不够统计学上意义
  • w
    whrch
    静待结果,如果确认有效的话真是全球的利好。
    另外好歹人家是用科学的方式做测试,比某些直接吹“我有效”的玩意好太多。