https://card.weibo.com/article/m/show/id/2309404473747800195619
金银潭院长说的
1. 克力芝是很多一线医生喜欢的主打药物，可以减少重症向危重症的转化率。
克力芝的主要副作用是胃肠道的，恶心、呕吐、腹泻；这个药在治疗艾滋病时没有这么强的反应，但新冠肺炎的病人反应很大。另外就是心率减慢，因此服β阻滞剂的要小心，还有和某些降压药、降糖药的相互作用。
艾滋病人服用此药的，新冠肺炎的感染率有所降低；追踪了一千多例，只有3-5例感染新冠肺炎。
2. 瑞德西韦临床试验仍在进行中，以2:1的比例给药，即实验中用药的人数是给安慰剂病人的两倍。虽然是双盲，但可以看出明显疗效，减少重症组向危重症组的恶化

医保能报销么

不好说到底怎么样，肺炎一号也说效果明显的

现显然这是买了股票被埋在放消息

有没效你狗都不让用的。

https://c.m.163.com/news/a/F506IVGR0514D849.html?spss=newsapp
带鱼说的东西可没啥信服力

有浙一院的朋友说的，这玩意就是安慰剂给病人，上面要求说有效，医生也没办法。

免费的

实验用药。一二三期临床都是免费，一般偶尔会有4期药会有收一定费用的，大多4期都免费。

SX咋这么多。

我靠，之前不是说新冠国家掏钱治疗吗？还是我记错了

一直都是免费的。

那转发和评论数量已经说明了很多问题

国家掏钱给你每天注射十管喜炎平，喝二十瓶双黄莲口服液。
其他无关紧要的药总得自己花钱买。

原文里摘出来的“我们随访了将近1000的HIV感染者，1000人当中只有3~5个，确切的数字，现在我记不清楚，我们还在进行，这些人中目前只有3~5个新冠病毒感染者，至少是不到10个人有感染，是远远低于普通的市民的感染情况。”
这不是变相泄露了武汉普通市民的感染率是1%？那么现在的数字岂不是根本对不上？现在按45000算只有0.5%

本帖最后由 sharonsl 于 2020-2-20 15:51 通过手机版编辑

问的自然是通过临床正式上市以后，临床扯个鸡毛医保

外国侨民撤侨的感染率1.4%

https://mp.weixin.qq.com/s/_4iTKZbGyG1vBhLWFrp9dA
真假不知， 美国第二例注射这个药物恢复

确诊以后免费给治，没确诊还得自己掏钱。所以确诊标准变来变去也有这个因素考虑。
另外，千万不要被划进疑似里面，一套检查近千元，连做14天就上万。

我大天朝还在捂盘

9成以上都在灌中药，大大延缓了这药的临床进程

今天还在抖音刷到患者自拍的吃中药视频, 评论里还有不少夸奖吃中药贬低西药的, 民智难开啊

这哥们还没回国，这么详细的内情谁写的啊

一个注射一个口服的啊

个例是不足以证明或者证否的

一个注射一个口服的啊

确实，细思极恐。。。。。。。。。。。。。。

准确的说是医院能开出来的药是免费的

初步结果

只是背书提了下吧，这药效果应该有，但还是得等临床的结果

各国包机回国的平均感染率是1.5%以上（日本更是超过了1.7%）； 武汉人感染率比各国侨民更低？

我觉得楼里有些人脑子真应该捐出去，这个药开始在武汉做三期临床试验的时候已经确定了试验周期至少要到4月以后才出结果，某些傻逼3月不到就天天喊“捂盘”、“延缓”，你们是比美帝医药公司牛逼还是比能替FDA批准上市？

呵呵，双黄连，肺炎1号试剂有个鸡毛临床试验，用的那么欢，中药有效率都92%了，按天朝的标准瑞德西伟这种有极大潜力的药连个消息都没有，这不叫捂盘叫什么，而且这药不需要在美国上市，天朝能上市就行了，反正1，2期的生物安全试验美帝已经做了。

现在没上市呢，你问这有毛用，谁能回答你？再说到时候命快没了，不报销的自费药你就不用了吗？？ 癌症的用自费药的不要太多好吧。

药没上市大家不都在讨论效果么？没人能回答就不能讨论了？那你进来干嘛？

命快没了，所以不报销的自费药就随便用了？癌症用不起自费药在家等死的不要太多好吧，

呵呵，你用不起有人用的起，本来这药也产量有限，也没到能随便谁都能用的上的程度。所以无论医保报不报，我觉得都不是什么问题，不需要那么敏感。

什么免费，拿衣服，临床实验反过来要给病人钱的，谢谢

你说不用美国上市就不用了？所以我就说你坛有些人比美帝药厂牛逼，都能决定人家自家产品在哪上市了～

这药美国上不上市，美国认不认同中国的实验方式，美国人自己去折腾，中国这情况一天死几百人，早出一天早就能早救活人，就问你家人要是得这病了现在是选择瑞德西伟还是肺炎一号吧，我是不信肺炎一号做过一二期临床的。

瑞德西韦美国使用第二天就公开了祥细数据，几天后形成报告公开发表，现在国内那些使用瑞德西韦的怕是早己经出院了，你说四月有啥意义？

对于贫苦大众来说，医保能报就代表能活下去啊，怎么就不是问题了？

一个性命攸关的问题，你就算再有钱又何必在这阴阳怪气？

双盲实验，组织者是不盲的。而且效果太好或太差，都会提前结束，赶紧做文档走流程去

本帖最后由 refo 于 2020-2-26 08:34 通过手机版编辑

啥意义？按你的说法FDA有啥存在意义？全世界做1234期临床实验的有啥意义？？
基本常识都没有就去多读书，无知不可怕，无知还要到处瞎扯就只会显得你蠢罢了。

美帝已经正式开始这个药的双盲临床测试了，不用群魔乱舞，等结果

中药效率已经92了，哈哈

中国药监局目前是这个世界上最严的药监局（中药和中成药除外），和日本厚生省堪称双壁

中国药监局基本是COPY美国FDA，而且执行的标准更严

中国的试验美国认不认？反了，是美国的试验中国认不认

中药有效率92%是药监局报的？还是有药监局认可的临床报告？

有些数字拍脑袋就有~

药监局敢不认可？~

中药除外喷了
中国人人平等，鹅除外

【瑞德西韦临床试验结果4月27日公布】
国家知识产权局副局长何志敏：目前，瑞德西韦在任何一个国家都还没有批准上市，现在还处于临床阶段。我们在武汉多家医院已正式开始了该药物的临床试验，4月27号才能公布临床试验的结果。我们非常关切瑞德西韦的有效性、安全性，期待能够尽快出现一批包括瑞德西韦在内的，能对新冠肺炎治疗产生积极疗效的药品。