瑞德西韦现在是个什么情况？这么多国家要雪崩了，为什么不干脆直接先应用上再说？是因为产能不够？还是因为医疗应用很严格，没确定的结果，不能直接应用？

你这样问心里就已经假定它有效了。那还不如每人扎几针苯酚来的更快

因为还不知道收益和风险哪个大。。。

毕竟也是有肝毒性的，不能随便用的HiPDA·NG

让美国人民先享用啊，都死几十个了

打一针万一比新冠还厉害怎么办？

正规的说法是没有特效药。
但是有人说瑞德西韦就是特效药

WHO都说是唯一有效的了，那还测个什么，直接大规模应用就行。

是啊不知道为什么没消息了 iOS fly ~

是不是落了“可能”两个字

超大规模用药，自然筛选，毒株进化，继续肆虐就麻烦了，最可期的还是疫苗HiPDA·NG

美国有同情用药一直在用。。。

不过美帝那个死亡率HiPDA·NG

临床验证是需要时间的。 iOS fly ~

回复7#Administer
唯一可能有效

要是效果没想象中那么好怎么办？比如可能只是轻症中症有效，重症效果不好。

大规模使用后有可能会出现真正的超级病毒 IQOS flys

很显然，应该是根本没有用

买股票了吧：）
跌了今天

美国陆军等不起了，已经很GLID签了协议先用起来…

iOS fly ~

听我妹妹说下周开始在香港几家医院进入第三期临床实验。
所以，说明前2期被观察有效，第三期临床继续确证。

真的有用还不赶紧吹一波？

川普召见医药企业时，吉利德老板怎么说的看一下。小尾巴~

可能是有效的，但是效果多大不好说。小尾巴~

就治好了一个吧

你说了算

一期二期是安全性
三期才是疗效

国内的临床试验把一期二期省了，直接进的三期。。。因为之前埃博拉已经做过一期二期了

希望是好消息。

回复6#zhanghe

临床第一天都有人吹了

你我都是外行，我妹妹内行，她原话是：三期人少一些，确证二期被观察到的疗效。

应该就是轻症有效，重症不佳

我也是之前，看丹参滴丸过了美帝FDA的二期临床，但是在三期临床惨败，才了解到的。。。
也许各国的临床试验标准不一样？

刚才问了，2、3期都有对安全性、疗效的观察，不排斥，2期各有侧重点，3期是对2期观察结果的确证。。。。重点是疗效的确证。上市前还有一次4期临床。
我是外行，只能问一句答一句。

丹参滴丸二期被观察到有效，但3期没有确证2期的疗效。我投资股票，挺关注这个事儿。

回复30#howlet

对方是水龙头，他就是说一加一等于三，你也说服不了他应该等于二

后来不是有WHO背书了嘛。
不知道他说这句话的依据是什么

激素导致股骨头坏死？

回复37#zhanghe

股市割韭菜啊，造的那个谣忒劣质没过脑子，双盲了一百多个说全部见效

是的。导致股骨头坏死的三个原因，第一大原因是酒精，第二大原因是外伤，第三大原因是激素应用。 但是也不能妖魔化激素，激素是非常常见的药物，该用的时候就得用，病情可能比股骨头坏死更可怕。应用大剂量的激素主要是做短期冲击治疗，大剂量激素短期冲击，股骨头坏死的概率并不高。加用活血改善微循环，可以有效用降低概率。

命都保不住的时候没人纠结股骨头坏死

这里是不是可以推测一下美帝之前的用意？！
让中国做冤大头（实验）而且听说还非常贵。
结果天朝也不傻，没病急乱投医，现在靠自己挺来了。
现在美帝小弟棒子也挺住了，意呆利都快崩溃了竟然还没有瑞德西韦的消息传出来。
当时国内包括地板很多人可是非常看好它的，为此还互相公鸡，现在看来大家还真不值。

这。。。你连三期是啥都不知道啊

哪里说的不对，请指正。

关于一、二、三期是什么意思，随便上网查查就行了。没什么好喷的。多简单的事情。D版真是不行了。

药物临床试验分为I、 II、 III、 IV期临床，根据新药创新的程度不同，所属的治疗领域不同，对需进行的临床试验和病例数的药政部门都有不同的要求。

我国药政法规定义：

I 期临床研究为安全性研究，摸索人体对药物耐受性、给药方法、剂量、药代动力学的临床研究，主要在健康人体进行，细胞毒性药品（如抗肿瘤药）在肿瘤病人身上进行，一般每个I期临床研究需要20-30个病例。试验方法为分6-8个剂量组进行爬坡试验，要观察到MTD。当某一组出现DLT时该剂量前一个剂量即为MTD；此外还要进行单次、多次给药的PK试验。

II 期临床为初步摸索适应症和疗效，可以设计为对照或者开放试验，试验组病例一般不少于100例。

III 期临床为主要的说服性临床试验（相当于美国的PIVATOL试验），通常要设计为以活性药物为对照的随机双盲试验，需要120对（国外已经上市）或者试验组不少于300例（一类新药），要得到有统计学意义的结果才能获得SFDA的批准上市。

IV期临床研究是新药上市后进行的临床研究，一类新药要求进行2000个病例的IV期试验
总之：

一期临床试验：需要病人数20－100，主要考察药物的安全性
二期临床试验：需要病人数数百人，主要考察药物的有效性，及药物剂量和药效之间的量效关系，同时再观察药物的安全性。
三期临床试验：需要病人数百至数千人，再次测试药物的安全性，观察疗效。

很多人对临床试验根本一无所知。。别看中国人多，但实际上瑞德西韦这个实验入组都成问题，因为2很多人根本不符合入组条件，吃了其他药基本就不符合了。想想如果这种人进了试验，那么谁能保证是瑞德西韦的功效呢？

听说 浙 沪 嗯 iOS fly ~

说话请说完。