吉利德科学

呃。。。时间都是固定的吧，不管有没有其他测试，三期临床的时间也省不下来啊

审核绿色通道什么的，省的也只是审核之类的时间。。。实验时间没法省HiPDA·NG

啥叫缓慢，这个进度在临床试验中绝对算快的。
要说招募不到病人，看看是个人进院就上一堆中成药，完全不符合正经入组标准这不能怪人家原研公司和cro方吧。

不服


iOS fly ~

这不是打脸我双黄连吗？

正常的药物实验这点时间估计文档还没准备完呢。。。。这已经算快的了

双黄莲不服 iOS fly ~

双黄莲有用的。

回复5#樱木花道
动物实验都不搞直接口服？ 艺高人胆大 iOS fly ~

天大这么牛叉？不是蹭热度？

到底什么定义为有效药？目前临床应用都算吧

你哪里看到的？ 有链接吗？

正常情况下算快的，不过这个时间，能尽可能搞快点就可以少死好多人~~~ 武汉这么多病人，但全部上中成药以至于找不到入组病人，这个完全可以诛心了！

回复16#kingfir

你在脑补什么？
还是想带什么节奏？

不懂医学，但有个疑问。
国外也爆发了病毒，这药也有条件在国外的其他国家使用和实验（不论规范的或不规范的），但貌似也没有什么新的消息，焦点都落在国内的双盲实验中，消息乱飞～这里有多少是医药公司在造势？ 老军医包治百病

Covid19 mission chief Bruce Aylward says there's only one drug right now — remdesivir, from Gildead (GILD) — that might be effective. But enrollment in a clinical trial has been slow because other things are being tested. Need to prioritize, Aylward said.

中药敢不敢做双盲测试！！

你觉得在带什么节奏？随便你~

But enrollment in a clinical trial has been slow because other things are being tested.

WHO的专家基本上是在唱赞歌，这是他唯一委婉表达出的不满。这不是在要求压缩时间~

回复23#kingfir


目前CHICTR上关于新冠临床的注册号一共237个，其中干预性研究161个，但有部分是随访和心理干预的。我粗看了前7页也就是70项，有23个都是祖国传统医学相关，可以说是群魔乱舞啥都来凑热闹。

不懂你想表达个啥，我说了我的意思是人家吉利德来中国找了权威的正经医院和CRO机构，做正经科学双盲有统计学依据和期望得出统计学差异的有效数据，CDE也特事特办2月初光速获批，现在据说三月份拿数据出来，这个速度在临床试验角度可以说无可指摘。 但为啥找不到病人，已经有一些较为权威的公众号分析过了，你可以自己找来看看。

另外，如果说中国沿用美国的特例请愿给药模式，直接在重症患者上用瑞德西韦，或许真会是不同局面。但一旦失败，谁也负不起这个责任。

看看新冠防治第6版，到治疗部分起码一半篇幅都是伟大宝贵的祖国传统医学神方，试问这些奇葩们有几个经得起正经的临床统计学调查。

这药不可能比双黄莲好

我不是专家，也不想表达过多的意思

WHO专家觉得慢的点是:enrollment ,和你说的特批这些没关系，估计想表达的是七万多确诊了，七百个入组的还慢~

Need to prioritize 这是WHO专家的意见，我同意，仅此而已~

这个是口服了经消化道吸收吗？

中国有同情用药，瑞德西韦也符合这个标准。。。

估计有人在用了，不过效果估计不是肉眼可见的好吧，没见到什么新闻

就算美帝那边，用了瑞德西韦，也还是照样在死人。除了一开始的第一例，后面也没有新闻说这个药了HiPDA·NG

也不能怪我们smo方

国外也是这几天爆发的，试验国内启动时间不短了

专利批了，临床在做，4月底就出结果，还要怎么样，今天试一下，明天就使用？小尾巴~

who好像对国内乱用药有点担心，根本不按科学程序来，各种光做了体外实验就敢给病人上。所以对外拼命说非药物措施做的不错

昨天就奇怪who怎么闭口不提药物治疗方面，在夸赞贴下提了嘴中药，一水人（现在目测是有组织的）上来扣帽子“喷子”呵呵。。。。用药这东西，人命关天，你不关心，前方可能就有人一剂中药注射液下去魂归九天

我理解是病人少吧，而且病人得同意吧，一个只有一百例的国家的轻症病人，人家未必愿意用这种小白鼠都没用过的药

回复18#ironcock
这个双盲实验的设计要七百多个患者吧，暂时也就湖北能满足实验条件。 iOS fly ~

开始设计是270轻中，后来又增加重症。现在消息全无。

回复35#bingdunan
金银潭医院院长说能看到明显效果

在双盲结束前，也就只有这种程度的消息了


https://mp.weixin.qq.com/s/i9hFNjMy6RPYNN6KFimUzAiOS fly ~

口服牛逼，黄教授吃了上一线走走吧！

等通过疫情估计也差不多了，这药不知道武汉重症患者有没有同情用药的。 客户端

回复3#logic90

但瑞德西韦已经作为埃博拉药物做过很久测试，所以基本上毒性是清楚的，现在只用搞清楚对新冠有没有用。

对，所以直接上了三期临床实验

把一期二期的实验省了HiPDA·NG

瑞德西韦已经完成了一期二期的临床实验，目前在国内做的是第三期，但以前这个药是作为治埃博拉的药研究的。
说是4月27号出临床试验的结果，但国内的疫情可能在4月底就结束了。可谓是刚好错过疫情的高发期。

事是这么回事。。。

所以，除非真是神药，效果能好到提前终止临床实验的那种神药，否则是指望不上特效药和疫苗的

不过，也有可能病毒在短期内结束不了，到时候就用的上了HiPDA·NG

短期结束不了，就说明高温无效，必然全球疯狂蔓延，这种传染率疫苗根本来不及生产，不过所有蛋白质都怕高温，所以安心等夏天就好了

必须中药为体，西药为用，彰显我文化自信。