瑞德西韦 中国双盲实验结果出来了吗，写着是今天27号公布的，到处都搜不到，这算是不了了之吗？

估计没啥屌用 摸奶小能手

前段时间有新闻。。。国内的实验已经终止了

患者越来越少，人数不够了

根据澎湃新闻报道，查询临床试验网站clinicaltrials.gov显示，瑞德西韦在中国新冠肺炎成人重症试验状态为“终止”，原因显示为：“中国新冠肺炎疫情已经得到良好控制，当前没有符合条件的患者入组。”同时，瑞德西韦在中国的新冠肺炎成人轻症和中度症状组的临床试验状态也已更新为“暂停”，原因显示为：“当前，新冠肺炎疫情已得到良好控制，没有符合条件的患者入组。”

据报道，世界卫生组织(World Health Organization)不小心公布的文件草稿称，实验性抗病毒药物瑞德西韦在治疗COVID-19的首个随机临床试验中失败，这篇报道随后被删除。

STAT公布的 WHO 官网屏幕截图，内容现已被删除
该药物的研发公司吉利德科学公司(Gilead Sciences)对这篇被删除的帖子对研究结果的描述提出了质疑，称这些数据显示出了"潜在的好处"。
英国《金融时报》报道称，中国的研究人员对237名患者进行了研究，给158名患者用药，并将他们的进展与79名对照组进行了比较。

图片来源：https://cn.bing.com
根据健康新闻网站STAT发布的截图，实验总结称，与对照组相比，瑞德西韦与"临床改善时间上的差异无关"。
研究发现一个月后，服用瑞德西韦的患者中有13.9%死亡，而对照组中只有12.8%死亡。
吉利德的一位发言人告诉法新社："我们认为这篇文章包含了对研究的不恰当描述。"他说，由于注册人数少，研究被提前终止了，因此,在统计学上没有意义。
他说："尽管数据的趋势表明对瑞德西韦有潜在的好处，特别是在疾病早期治疗的患者中，但是研究结果仍然是不确定的。"这项研究并不代表对这个问题的最终结论，还有几项处于后期阶段的大规模试验应该很快会提供一个更清晰的结论。

美帝人够多啊，干嘛不用

https://china.kyodonews.net/news/2020/04/246bc2c692a1.html
【共同社4月27日电】日本首相安倍晋三27日就新型冠状病毒传染病候选治疗药物“瑞德西韦”透露称，“很快可以进行药事批准”。据政府相关人士称，该药将适用以在海外获批等为条件简化审查手续的“特例批准”。“瑞德西韦”预计将成为国内首款可使用的新冠治疗药物。 政府预计近期该药将在欧美获批，若有企业申请，将推进相关手续。有关该药，欧美和亚洲各国参与的国际临床试验正在推进。据称以重症患者为对象的临床试验结果将在4月底汇总。 在日本的研究机构也参与的另一项临床研究中，使用该药的53名重症患者中有近7成症状有所改善。另一方面，四分之一患者出现肾功能下降等较严重副作用。 “瑞德西韦”是美国药企“吉利德科学公司”以治疗埃博拉出血热为目的而开发的药物。在使用细胞的实验中，有报告称与其他药物相比，以较低浓度抑制了新冠病毒的增殖。 若适用特例批准，以在海外获批为条件，可把国内临床试验结果的报告等推后，简化审查。（完）

根本不需要中国的结果，西方国家那么多同情用药，真是有效早就吹上天了……吉利德拼命洗地而已。。个人认为是副作用太大且疗效和其他重症用药比对没任何优势。 iOS fly ~

最后变成外国用西药，中国用中药的隔离状态

入组人数不足（一方面同期开展的研究太多，一方面后续患者越来越少），通过世卫“泄露”的数据也不好。
有趣的是前脚这边who“泄露”，后脚那边芝加哥大学医院也“泄露”了，数据较好HiPDA·NG

这种利益巨大的东西根本不用你操心，如果真有效，早就炒上天了。

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多数什么药都没效，不然要早消息满天飞了

你看下300363这两天什么行情就知道什么结果了。 iOS fly ~

国外的效果不错，中国的实验停了。

效果有一定，但详细报告要月底出。应该说不上神药，因为还是有一定数量的人死亡了，但也不是完全没效果。大概就是重症死亡率从60%变30%左右？

国内外的亚型不一样的话结果也不同吧
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