瑞德西韦获美FDA正式批准，世卫组织上周曾表示“几乎没有效果” 每日经济新闻 2020-10-23 06:10:21


每经编辑 周宇翔
当地时间22日，吉利德公司宣布，旗下在研药物瑞德西韦已获得美国食品和药品管理局（FDA）正式批准，作为新冠病毒肺炎住院病人的治疗药物。不过，世卫组织曾在一周前表示，瑞德西韦在防止新冠肺炎患者死亡或缩短住院时间上几乎没有效果。
据第一财经消息，美东时间周四盘后，吉利德公司发布声明称，美国食品和药品管理局（FDA）已正式批准瑞德西韦作为新冠病毒肺炎住院病人的治疗药物。这是美国境内首次正式批准的新冠肺炎治疗药物。
受此消息刺激，盘后吉利德股价大涨超过4%。
不过，值得注意的是，就在一个星期前，世卫组织才表态称，包括瑞德西韦等在内的药物，对改善新冠肺炎住院患者病亡率影响不大。
据央视新闻此前报道，当地时间10月15日，世卫组织发布“团结试验”中期结果，瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦以及干扰素治疗对改善新冠肺炎住院病人28天病亡率或住院病程几乎没有影响。该研究涉及30多个国家，包括这些药物及疗法对住院患者总体病亡率、启用呼吸设备及住院时间等方面的影响。但还需采取不同试验才能验证这些药物的其他用途，如是否可治疗社区内病人或预防新冠肺炎等方面。
世卫组织总干事谭德塞随后也表示，“团结试验”中期结果表明，瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦以及干扰素治疗在防止新冠肺炎患者死亡或缩短住院时间上几乎没有效果，“团结试验”将评估其他疗法，包括单克隆抗体和新型抗病毒药。目前对于新冠肺炎重症患者来说，地塞米松仍是唯一有效的药物。

华尔街之狼抄我钟大院士作业？

多说无益，就看你愿意信who还是fda

真是没特效药的情况，我愿意试试

https://www.nytimes.com/2020/10/ ... r-fda-approved.html我没本事去看FDA和WHO的测试报告，新闻要点：
1， The F.D.A. had granted remdesivir emergency authorization in May after a trial by the National Institutes of Health found that it modestly reduced the recovery time in hospitalized patients.
2， A study of more than 11,000 people in 30 countries sponsored by the World Health Organization found that the drug failed to prevent deaths in patients with Covid-19.
3， The drug did not go through an outside panel of experts, called an advisory committee, before being approved.

Dr. Peter Lurie, a former associate commissioner with the F.D.A. and now president of the Center for Science in the Public Interest, said that was not unusual.

“The F.D.A. tends to pick for advisory committees those drugs that are most novel and those that present safety issues, and those that are close calls with respect to effectiveness,” Dr. Lurie said. “This is not a blockbuster drug. This is not some massive breakthrough. It’s a drug that appears convincingly to benefit patients, but it’s not some kind of miracle cure.”

看起来就是FDA的批准操作确实是加快了，药对于住院病人恢复时间有效，但对可能致死的重症可能效果不大。Dr. Lurie认为不是“神药”

双盲结果5月份就揭了，结论我记得是收效甚微
现在这个时间点要是fda还不给通过，错过了第二波疫情这个大卖的好机会，吉利德砸的钱可就打水漂了

有特效药啊。川普那个。

看来fda也不是说的那么严格，三期没过、who实验都证明无效都敢发正式许可

本帖最后由 PXN 于 2020-10-23 23:14 通过手机版编辑

仔细看看原文吧，别卖弄自己的无知了，三期临床是通过了，而且证明是有效的。

当然不是所谓的，吃了马上起死回生，长生不老的那种神药。

who信？信你个鬼

一个隐瞒疫情老手做主席的WHO只能呵呵呵

本帖最后由 Davidsesd 于 2020-10-24 07:56 通过手机版编辑

鸡尾酒

治疗阶段不一样who和fda说的都没错。我得了如果能用，肯定用这药

就是你如果在恢复期就能让你快点好 但是没有说能治疗这个病 貌似可以推断如果你本来就好不了那用它也没用

抗病毒药而非免疫调节药，需要早期使用。
新冠重症患者的最大敌人已经是自身免疫系统了，这类药自然不如类固醇。

整个疫情期间，就这家公司反复横跳

吴军还吹吉利德是一家低调的公司，
笑死我了，不愧是硅谷精英

还是坚信 板蓝根！！！

who不就是我们说了算

fda这个机构如果都信不过，我觉得这个星球上没什么机构是人类可以信得过的了。

试验结果是可以缩短疗程
对于大家预期的减少死亡，自然是没有效果
当然，大家熟悉的所谓流感特效药奥司他韦
也只是缩短疗程

瑞德西韦是抑制病毒复制 又不是用来对付细胞因子风暴纯用瑞德西韦对付重症当然无效了 who无脑 国内媒体带节奏到飞起

记得上半年土朝还鼓吹中药呢

不如板蓝根，太差了。

不管有没有用, 国内大部分电池就老老实实的用中药吧

233，FDA都不信的话，真是无知者无畏
PS：就知道卖哥肯定会进来

竟然还有人迷信FDA，连不存在奖都能摆乌龙发给蟑螂致癌的研究，何况FDA。这次新冠，屁股决定脑袋的事情不要太多。

免疫风暴出现以后只能用激素了吧，瑞德西韦要早期中期就开始用

那请你延伸说下FDA在这次新冠中的屁股决定脑袋的事情有多少，再比较一下WHO屁股决定脑袋的事情有多少，别嘴炮，拿干货出来

我信who，因为who有党性，跟着党走，多好分辨啊。

波音乘客有话要说。

那是faa。而且faa没什么问题，中国民航总局禁飞波音737ng本来就是一贯的拍脑袋决策，不确诊怎么可以停飞？

要说啥？ 2333

这个上市是不是进保险？

哈哈哈哈哈哈哈哈，晕机药不灵吗？

喷了，啥智商………

who不可信还有钟院士啊，反正都不如板蓝根，fda能比钟院士更可信么？